표준화된 환자에게 가족 계획 기술 가르치기"
2024년 7월 10일 업데이트: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University
쉴레이만 데미렐 대학교
이 연구는 Süleyman Demirel 대학교 의과대학의 시뮬레이션 환자 실험실에서 수행될 예정입니다.
연구 모집단은 2023-2024학년도 가을 학기에 Hem 327 여성 건강 및 질병 간호 과정을 수강하는 학생으로 구성됩니다(N: 179).
학생들은 전문 기술 실험실에서 30~40명의 소규모 그룹으로 교육을 받습니다.
중재그룹 40명, 통제그룹 40명 등 총 80명의 학생과 함께 공부할 계획이다.
학생들은 추첨을 통해 중재 그룹과 통제 그룹에 배정됩니다.
전체 중재 및 통제 그룹은 327 여성 건강 및 질병 간호 과정에 포함된 "가족 계획"에 대한 이론 교육을 받게 됩니다.
연구교수가 강의, 질의응답, 토론 방식으로 진행하는 본 강좌는 3시간 동안 진행됩니다.
이론 강좌 주간에 연구에 참여하는 학생들은 특성 소개 양식과 가족 계획 상담 정보 양식을 작성해야 합니다.
연구 개요
상세 설명
간호교육의 주요 목적은 다음과 같다. 이론적 지식과 실무를 겸비하고 비판적 사고와 효과적인 문제해결 능력을 갖춘 의료인을 양성한다.
임상 실습은 간호 교육의 가장 중요한 요소 중 하나입니다.
시뮬레이션 교육은 학생들의 임상실습 준비에 효과적일 것이며, 임상 의사결정 및 적용 기술을 향상시켜 임상실습에 대한 자신감을 높일 수 있을 것으로 생각됩니다.
따라서 지식과 기술 습득이 간호 실습으로 이전될 수 있는지 여부는 시뮬레이션 연구에서 중요한 관심 분야입니다.
이 연구는 Süleyman Demirel 대학교 의과대학의 시뮬레이션 환자 실험실에서 수행될 예정입니다.
연구 모집단은 2023-2024학년도 가을 학기에 Hem 327 여성 건강 및 질병 간호 과정을 수강하는 학생으로 구성됩니다(N: 179).
학생들은 전문 기술 실험실에서 30~40명의 소규모 그룹으로 교육을 받습니다.
중재그룹 40명, 통제그룹 40명 등 총 80명의 학생과 함께 공부할 계획이다.
학생들은 추첨을 통해 중재 그룹과 통제 그룹에 배정됩니다.
전체 중재 및 통제 그룹은 327 여성 건강 및 질병 간호 과정에 포함된 "가족 계획"에 대한 이론 교육을 받게 됩니다.
연구교수가 강의, 질의응답, 토론 방식으로 진행하는 본 강좌는 3시간 동안 진행됩니다.
이론 강좌 주간에 연구에 참여하는 학생들은 특성 소개 양식과 가족 계획 상담 정보 양식을 작성해야 합니다.
같은 주에 통제 그룹의 학생들은 직업 기술 실험실에서 가족 계획 교육 기술을 연습하게 됩니다.
지원서가 끝나면 학생들은 효과적인 의사소통 기술 평가 양식과 가족 계획 교육 기술 평가 양식을 작성하게 됩니다.
중재 그룹의 학생들은 다음과 같습니다. 그들은 가족 계획 상담 시나리오를 포함하는 표준 환자 교육에 참여하게 됩니다.
학생들은 표준 환자를 만나기 전에 예비 정보를 받게 됩니다.
표준 환자 준비 중; 표준 환자에게는 시나리오에 대한 정보가 제공됩니다.
시나리오를 수행하는 동안 환자가 사용할 표준 복장과 추가 재료가 제공됩니다.
표준 환자로 봉사하는 개인이 이전에 표준 환자로 다른 연구에 참여했는지 확인하기 위해 주의를 기울일 것입니다.
그 후 학생은 임상 시뮬레이션 훈련실의 표준 환자실에 표준 환자와 함께 모이게 되며 이 때 영상을 촬영하게 됩니다.
표준 환자는 연구자가 제시한 시나리오에서 환자의 역할에 따라 행동합니다.
지원서 기록은 표준병실 관찰실에서 연구자와 관찰자가 모니터링하며, 효과적인 의사소통 기술 평가서와 가족계획 교육 기술 평가서를 작성하여 학생의 기술 수준을 평가하게 됩니다.
이후 디브리핑 질문에 맞춰 디브리핑실에서 디브리핑 세션이 진행됩니다.
한편, 학생들은 지원서에서 자신의 부족한 점과 성과에 대한 피드백을 받게 됩니다.
이 교육에 대한 학생들의 만족도와 자신감은 학습에 대한 학생 만족도와 자신감 척도로 평가됩니다.
데이터 평가는 SPSS(Statistical Package For Social Sciences) 21.0 패키지 프로그램을 사용하여 컴퓨터에서 수행됩니다.
데이터 분석에는 종속그룹별 백분율 분포, 평균, 표준편차, 카이제곱 검정, t 검정 등을 사용합니다.
연구 결과는 95% 신뢰 구간과 p<0.05의 유의 수준으로 평가됩니다.
연구를 수행하기 위해 Süleyman Demirel 대학 윤리위원회 위원장으로부터 윤리위원회 승인을 얻었고, 연구가 수행될 Süleyman Demirel 대학 의과대학 학장실로부터 법적 허가를 받았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Çünür
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Isparta, Çünür, 칠면조, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 보건과학부 간호학과 3학년이 되려면
• 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 연구의 어떤 단계도 완료하지 않음
- 연구 철회 요청
- 이전에 산부인과 간호학 과정을 이수한 경험이 있는 분
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 클래식 트레이닝
전문기술실습실에서는 통제그룹의 학생들이 가족계획 교육기술을 실습하게 됩니다.
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교육 그룹의 학생들은 전문 기술 실험실에서 가족 계획 교육 기술을 연습합니다.
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다른: 표준 환자 인터뷰
표준 환자 교육 그룹의 학생들은 가족 계획 상담 시나리오를 포함한 표준 환자 교육을 받게 됩니다.
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표준화된 환자 교육 그룹의 학생들은 표준화된 환자를 대상으로 가족 계획 상담 시나리오와 관련된 교육을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표준적인 환자 진료는 학생들의 만족도에 영향을 미칩니다.
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
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학습에 대한 학생 만족도 및 자신감 척도
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연구 완료까지 평균 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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표준화된 환자 실습이 학생들의 자신감에 미치는 영향이 조사되었습니다.
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
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가족 계획 상담 정보 양식, 효과적인 의사소통 양식, 가족 계획 교육 기술 평가 양식
|
연구 완료까지 평균 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- 수석 연구원: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 31일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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