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Ensinando habilidades de planejamento familiar com pacientes padronizados"

10 de julho de 2024 atualizado por: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University

Universidade Suleyman Demirel

A pesquisa está prevista para ser realizada no Laboratório de Pacientes Simulados da Faculdade de Medicina da Universidade Süleyman Demirel. A população da pesquisa será composta por alunos do curso de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher Hem 327 no semestre de outono do ano letivo 2023-2024 (N: 179). Os alunos recebem treinamento em pequenos grupos de 30 a 40 pessoas no laboratório de habilidades profissionais. Está previsto estudar com um total de 80 alunos, 40 no grupo intervenção e 40 no grupo controle. Os alunos serão distribuídos em grupos de intervenção e controle por sorteio. Todo o grupo intervenção e controle receberá formação teórica sobre “Planejamento Familiar”, que está inserida no curso 327 de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher. O curso, ministrado pelo docente pesquisador por meio de métodos expositivos, perguntas-respostas e discussão, terá duração de três horas. Os alunos participantes do estudo durante a semana do curso teórico serão solicitados a preencher o Formulário de Características Introdutórias e o Formulário de Informações de Aconselhamento sobre Planejamento Familiar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O principal objetivo da educação em enfermagem é; Formar profissionais de saúde que consigam aliar o conhecimento teórico à prática e que tenham adquirido pensamento crítico e competências eficazes de resolução de problemas. A prática clínica é um dos elementos mais importantes do ensino de enfermagem. Acredita-se que o treinamento em simulação será eficaz na preparação dos alunos para a prática clínica e aumentará sua autoconfiança na prática clínica, melhorando suas habilidades de tomada de decisão clínica e aplicação. Portanto, se os ganhos de conhecimento e habilidades podem ser transferidos para a prática de enfermagem é uma importante área de interesse na pesquisa em simulação. A pesquisa está prevista para ser realizada no Laboratório de Pacientes Simulados da Faculdade de Medicina da Universidade Süleyman Demirel. A população da pesquisa será composta por alunos do curso de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher Hem 327 no semestre de outono do ano letivo 2023-2024 (N: 179). Os alunos recebem treinamento em pequenos grupos de 30 a 40 pessoas no laboratório de habilidades profissionais. Está previsto estudar com um total de 80 alunos, 40 no grupo intervenção e 40 no grupo controle. Os alunos serão distribuídos em grupos de intervenção e controle por sorteio. Todo o grupo intervenção e controle receberá formação teórica sobre “Planejamento Familiar”, que está inserida no curso 327 de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher. O curso, ministrado pelo docente pesquisador por meio de métodos expositivos, perguntas-respostas e discussão, terá duração de três horas. Os alunos participantes do estudo durante a semana do curso teórico serão solicitados a preencher o Formulário de Características Introdutórias e o Formulário de Informações de Aconselhamento sobre Planejamento Familiar. Na mesma semana, os alunos do grupo de controle praticarão habilidades educacionais de planejamento familiar no laboratório de habilidades vocacionais. Ao final da inscrição, os alunos preencherão o Formulário de Avaliação de Habilidades de Comunicação Eficaz e o Formulário de Avaliação de Habilidades Educacionais de Planejamento Familiar. Os alunos do grupo de intervenção são; Eles participarão da educação padrão do paciente que inclui um cenário de aconselhamento de planejamento familiar. Os alunos receberão informações preliminares antes de encontrar um paciente padrão. Durante os preparativos padrão do paciente; os pacientes padrão serão informados sobre os cenários. Serão fornecidas roupas padrão e materiais adicionais que os pacientes usarão durante a execução do cenário. Serão tomados cuidados para garantir que os indivíduos que atuam como pacientes padrão tenham participado anteriormente de outros estudos como pacientes padrão. Em seguida, o aluno será reunido com o paciente padrão na sala de pacientes padrão do laboratório de treinamento de simulação clínica e neste momento será feita uma gravação de vídeo. O paciente padrão se comportará de acordo com o papel do paciente no cenário que lhe é dado pelo pesquisador. A gravação da aplicação será monitorada pelo pesquisador e pelo observador na sala de observação do quarto padrão do paciente, e o Formulário de Avaliação de Habilidades de Comunicação Eficaz e o Formulário de Avaliação de Habilidades Educacionais de Planejamento Familiar serão preenchidos para avaliar os níveis de habilidade dos alunos. Em seguida, será realizada uma sessão de debriefing na sala de debriefing, de acordo com as questões de debriefing. Enquanto isso, os alunos receberão feedback sobre suas deficiências e desempenho na aplicação. A satisfação e autoconfiança dos alunos em relação a esta educação serão avaliadas com a Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem. A avaliação dos dados será feita em computador utilizando o programa SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0. Na análise dos dados serão utilizadas distribuições percentuais, média, desvio padrão, teste qui-quadrado e teste t em grupos dependentes. Os resultados da pesquisa serão avaliados com intervalo de confiança de 95% e nível de significância de p<0,05. Para a realização da pesquisa, foi obtida aprovação do comitê de ética da Presidência do Comitê de Ética da Universidade Süleyman Demirel e autorização legal da Reitoria da Faculdade de Medicina da Universidade Süleyman Demirel, onde a pesquisa será realizada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Çünür
      • Isparta, Çünür, Peru, 32260
        • Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

- Ser estudante do terceiro ano de enfermagem da Faculdade de Ciências da Saúde

• Consentir em participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Não concluir nenhuma etapa do estudo
  • Solicitando a retirada do estudo
  • Tendo anteriormente realizado o curso de Enfermagem Obstetrícia e Ginecológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Treinamento Clássico
No laboratório de habilidades profissionais, os alunos do grupo de controle praticarão habilidades educacionais de planejamento familiar
Os alunos do grupo de educação praticarão habilidades educacionais de planejamento familiar no laboratório de habilidades profissionais.
Outro: Entrevistas padrão com pacientes
Os alunos do grupo padrão de educação do paciente receberão educação padrão do paciente, incluindo um cenário de aconselhamento de planejamento familiar.
Os alunos do grupo padronizado de educação de pacientes receberão treinamento envolvendo um cenário de aconselhamento de planejamento familiar com pacientes padronizados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A prática padrão do paciente tem impacto no nível de satisfação dos alunos.
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Escala de Satisfação e Confiança dos Alunos na Aprendizagem
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito da prática padronizada do paciente na autoconfiança dos alunos foi investigado
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Formulário de Informações de Aconselhamento sobre Planejamento Familiar, Formulário de Comunicação Eficaz, Formulário de Avaliação de Habilidades Educacionais de Planejamento Familiar
até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
  • Investigador principal: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

5 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • u3mjm2ey

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O nosso plano visa garantir a partilha transparente dos resultados da investigação e a acessibilidade à comunidade científica. Os dados individuais dos participantes serão protegidos de acordo com os padrões de privacidade.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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