- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06499558
Insegnare competenze di pianificazione familiare con pazienti standardizzati"
10 luglio 2024 aggiornato da: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University
Università Suleyman Demirel
La ricerca sarà condotta nel Laboratorio di Pazienti Simulati della Facoltà di Medicina dell'Università Süleyman Demirel.
La popolazione della ricerca sarà composta da studenti che seguiranno il corso Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing nel semestre autunnale dell'anno accademico 2023-2024 (N: 179).
Gli studenti ricevono la formazione in piccoli gruppi di 30-40 persone nel laboratorio delle competenze professionali.
Si prevede di studiare con un totale di 80 studenti, 40 nel gruppo di intervento e 40 nel gruppo di controllo.
Gli studenti verranno assegnati ai gruppi di intervento e di controllo tramite sorteggio.
L'intero gruppo di intervento e controllo riceverà una formazione teorica sulla “Pianificazione familiare”, inclusa nel corso 327 Infermieristica sulla salute e le malattie della donna.
Il corso, condotto dal docente ricercatore con modalità di lezione frontale, domanda-risposta e discussione, avrà la durata di tre ore.
Agli studenti che parteciperanno allo studio durante la settimana del corso teorico verrà chiesto di compilare il Modulo delle caratteristiche introduttive e il Modulo informativo sulla consulenza per la pianificazione familiare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo principale della formazione infermieristica è; Formare operatori sanitari in grado di combinare le conoscenze teoriche con la pratica e che abbiano acquisito pensiero critico e capacità di problem solving efficaci.
La pratica clinica è uno degli elementi più importanti dell’insegnamento infermieristico.
Si ritiene che la formazione tramite simulazione sarà efficace nel preparare gli studenti alla pratica clinica e aumenterà la loro fiducia in se stessi nella pratica clinica migliorando le loro capacità decisionali e applicative cliniche.
Pertanto, la possibilità di trasferire le conoscenze e le competenze acquisite alla pratica infermieristica costituisce un’importante area di interesse nella ricerca sulla simulazione.
La ricerca sarà condotta nel Laboratorio di Pazienti Simulati della Facoltà di Medicina dell'Università Süleyman Demirel.
La popolazione della ricerca sarà composta da studenti che seguiranno il corso Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing nel semestre autunnale dell'anno accademico 2023-2024 (N: 179).
Gli studenti ricevono la formazione in piccoli gruppi di 30-40 persone nel laboratorio delle competenze professionali.
Si prevede di studiare con un totale di 80 studenti, 40 nel gruppo di intervento e 40 nel gruppo di controllo.
Gli studenti verranno assegnati ai gruppi di intervento e di controllo tramite sorteggio.
L'intero gruppo di intervento e controllo riceverà una formazione teorica sulla “Pianificazione familiare”, inclusa nel corso 327 Infermieristica sulla salute e le malattie della donna.
Il corso, condotto dal docente ricercatore con modalità di lezione frontale, domanda-risposta e discussione, avrà la durata di tre ore.
Agli studenti che parteciperanno allo studio durante la settimana del corso teorico verrà chiesto di compilare il Modulo delle caratteristiche introduttive e il Modulo informativo sulla consulenza per la pianificazione familiare.
Nella stessa settimana, gli studenti del gruppo di controllo eserciteranno le competenze educative sulla pianificazione familiare nel laboratorio delle competenze professionali.
Al termine della domanda, gli studenti compileranno il modulo di valutazione delle capacità di comunicazione efficace e il modulo di valutazione delle capacità di formazione in pianificazione familiare.
Gli studenti del gruppo di intervento sono; Parteciperanno all'educazione standard del paziente che include uno scenario di consulenza sulla pianificazione familiare.
Agli studenti verranno fornite informazioni preliminari prima di incontrare un paziente standard.
Durante le preparazioni standard dei pazienti; i pazienti standard saranno informati sugli scenari.
Verranno forniti abiti standard e materiali aggiuntivi che i pazienti utilizzeranno durante l'esecuzione dello scenario.
Verrà prestata attenzione per garantire che gli individui che fungono da pazienti standard abbiano precedentemente preso parte ad altri studi come pazienti standard.
Quindi, lo studente verrà portato insieme al paziente standard nella stanza del paziente standard del laboratorio di formazione sulla simulazione clinica e in questo momento verrà effettuata una registrazione video.
Il paziente standard si comporterà in conformità con il ruolo del paziente nello scenario fornitogli dal ricercatore.
La registrazione della domanda sarà monitorata dal ricercatore e dall'osservatore nella sala di osservazione nella stanza dei pazienti standard, e il modulo di valutazione delle abilità di comunicazione efficace e il modulo di valutazione delle abilità di formazione in pianificazione familiare verranno compilati per valutare i livelli di abilità degli studenti.
Successivamente, nella sala debriefing si terrà una sessione di debriefing, in linea con le domande del debriefing.
Nel frattempo, agli studenti verrà fornito un feedback sulle loro carenze e prestazioni nell'applicazione.
La soddisfazione e la fiducia in se stessi degli studenti nei confronti di questa istruzione saranno valutate con la scala di soddisfazione degli studenti e fiducia in se stessi nell'apprendimento.
La valutazione dei dati verrà effettuata su un computer utilizzando il programma pacchetto SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0.
Nell'analisi dei dati verranno utilizzate distribuzioni percentuali, media, deviazione standard, test chi quadrato e test t in gruppi dipendenti.
I risultati della ricerca saranno valutati con un intervallo di confidenza del 95% e un livello di significatività di p<0,05.
Per condurre la ricerca, è stata ottenuta l'approvazione del comitato etico dalla presidenza del comitato etico dell'Università Süleyman Demirel e l'autorizzazione legale è stata ottenuta dall'ufficio del preside della Facoltà di Medicina dell'Università Süleyman Demirel, dove verrà condotta la ricerca.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Tacchino, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere uno studente di infermieristica al terzo anno della Facoltà di Scienze della Salute
• Acconsentire a partecipare alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Non completare alcuna fase dello studio
- Richiesta di ritiro dallo studio
- Aver frequentato in precedenza il corso di Infermieristica Ostetricia e Ginecologia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Formazione Classica
Nel laboratorio delle competenze professionali, gli studenti del gruppo di controllo eserciteranno le competenze educative sulla pianificazione familiare
|
Gli studenti del gruppo educativo eserciteranno le competenze educative sulla pianificazione familiare nel laboratorio delle competenze professionali.
|
|
Altro: Interviste standard ai pazienti
Gli studenti del gruppo di formazione standard per i pazienti riceveranno una formazione standard per i pazienti, incluso uno scenario di consulenza per la pianificazione familiare.
|
Gli studenti del gruppo di educazione del paziente standardizzato riceveranno una formazione che prevede uno scenario di consulenza sulla pianificazione familiare con pazienti standardizzati.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La pratica standard dei pazienti ha un impatto sul livello di soddisfazione degli studenti.
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
|
Scala di soddisfazione e fiducia degli studenti nell'apprendimento
|
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
È stato studiato l'effetto della pratica paziente standardizzata sulla fiducia in se stessi degli studenti
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
|
Modulo informativo sulla consulenza per la pianificazione familiare, modulo per una comunicazione efficace, modulo per la valutazione delle competenze educative in materia di pianificazione familiare
|
fino al completamento degli studi, in media 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Investigatore principale: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
5 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
5 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
12 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- u3mjm2ey
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Il nostro piano mira a garantire la condivisione trasparente dei risultati della ricerca e l’accessibilità alla comunità scientifica.
I dati dei singoli partecipanti saranno tutelati secondo le norme sulla privacy.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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