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正常または病的老化における認知欠陥と脳波で測定される徐波との関連性 (MemoAge)

2026年4月8日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

睡眠時と覚醒時の徐波:正常な老化と病的な老化における認知障害と注意障害の共通点(探索的研究)

加齢に伴い、記憶プロセス(暗号化、固定化、検索)や日中の覚醒状態も変化します。 高齢者では睡眠も損なわれており、特に記憶の定着に重要な役割を果たすことが知られている徐波が顕著です。 興味深いことに、覚醒中の脳波記録でもいくつかの徐波が検出され、警戒心の変動に関連していることがわかっています。

研究者らは、睡眠中と覚醒中の両方の徐波が、睡眠障害と日中の警戒問題の一般的なバイオマーカーを構成する可能性があると考えています。 したがって、徐波の調節不全は、さまざまな記憶プロセスに対する老化の影響を説明できる可能性があります。 アルツハイマー病(AD)患者では、記憶力、注意力、睡眠の質の変化がさらに悪化するため、研究者らは、加齢(正常および病的)、睡眠および日中の覚醒状態の変化と、それらがさまざまな症状に及ぼす影響との関連性を研究することを提案している。記憶の主要な段階。

研究者らは、若年成人、認知障害のない高齢者、および前駆性アルツハイマー病患者を研究することにより、徐波と正常および病的老化における記憶力および警戒心の変化との関連性を調べる予定である。 研究者らは、睡眠中に学習教材に関連する感覚刺激を再生することにより、認知障害の有無に関わらず高齢者の記憶定着を高めるための睡眠中の聴覚刺激の有効性も評価する予定である。

全体として、この研究は徐波、老化、記憶、​​覚醒の関係をより深く理解し、認知機能の低下と老化やアルツハイマー病への介入の可能性についての洞察を提供することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

はじめに 加齢には認知機能の低下が伴い、特に記憶機能に影響を与えます。 さらに、加齢とともに睡眠の量と質の両方が減少し、特に記憶の再活性化に関与し、したがって記憶の固定化の中心となる睡眠振動(徐波など)が変化します。

老化はまた、一定期間休んだ後でも日中の覚醒を維持するのが難しくなり、記憶の暗号化や検索などの認知機能に影響を与えます。 興味深いことに、最近の研究では、覚醒時脳波記録に徐波の形で睡眠侵入が存在することが明らかになりました。 これらは疲労の主観的および客観的マーカーと関連しており、一時的な注意力の低下を予測し、特に睡眠不足後に存在します。 研究者らは、睡眠中と覚醒中の両方の徐波が、睡眠障害と日中の警戒問題の一般的なバイオマーカーを構成する可能性があると考えています。 したがって、徐波の調節不全(睡眠中に減少し、覚醒中に増加する)は、記憶プロセスの 3 つの基本的な段階(符号化、固定化、検索)に対する加齢の影響を説明できる可能性があります。 アルツハイマー病(AD)患者では、記憶力、注意力、睡眠の質の変化がさらに悪化するため、研究者らは、加齢(正常および病的)、睡眠および日中の覚醒状態の変化と、それらがさまざまな症状に及ぼす影響との関連性を研究することを提案している。記憶の主要な段階。

目的 私たちの主な目的は、若年成人、認知障害のない高齢者、および同年齢の前駆性アルツハイマー病患者を研究することにより、徐波(睡眠時および覚醒時)と、正常および病的老化における記憶および覚醒の変化との関連性をテストすることです。

さらに、研究者らは、認知障害のある高齢者とない高齢者を対象に、標的記憶再活性化(TMR)の効率をテストすることを目的としている。 TMR は、以前に学習教材と関連付けられていた感覚刺激を睡眠中に再生することにより、若年成人やマウスの記憶の定着を促進することが示されている技術です。

方法 参加者 そうするために、スタイディには 3 つのグループが含まれます: 若年成人 (18 ~ 35 歳)、認知障害のない高齢者 (65 ~ 80 歳)、および同年齢で認知障害のある高齢者 (前駆性アルツハイマー病患者)病気)。 アルツハイマー病の前駆段階の診断は、海馬型の進行性健忘症候群の臨床表現型としての国際診断基準に従って、ピティエ・サルペトリエール病院の記憶・アルツハイマー病研究所(IM2A)の訓練を受けた神経内科医によって行われます。腰椎穿刺によるアルツハイマー病の生物学的マーカー (Aβ < 600 pg/mL および ptau > 60 pg/mL)。 IM2A での臨床追跡中に、前駆性 AD と診断された患者には、主治医の同意のもと、研究に参加する機会が提供されます。 健康なボランティア(若者と高齢者の両方)は、認知科学情報リレー(RISC)を通じた公告、患者の親族、またはアルツハイマー病財団を通じて募集される。 患者と健康な人の両方が自発的かつ無料で、十分な情報を得た上で参加します。 参加者には、研究調査員の一人から(電話または電子メールで)連絡されます。 彼らは研究プロトコルの実施と目的について知らされます。

プロトコール すべての参加者は、2 泊を含む 3 日間をサルペトリエール病院の睡眠障害病棟で過ごします。

1 日目: 参加者は午後遅くに到着し、ビデオ睡眠ポリグラフィーに必要なセンサーを装着して、実験中の覚醒状態と睡眠段階を監視します。 次に、1) 注意タスク (SART の持続的注意タスクの修正バージョン) を完了し、2) SART タスクで見た単語の認識からなる関連記憶タスク (古い/新しいタスク) を実行します。 3) 安静状態の脳波活動が記録されます。 彼らは研究室で寝ます(第1夜、介入なし)。

2 日目: 参加者は翌朝、単語認識タスクを再挑戦します 1。 午後には、睡眠に関する主観的な感覚を評価するために、ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)、エプワース眠気尺度、レム行動障害スクリーニング質問票 (RBDSQ)、および老人性うつ病尺度 (GDS) などのさまざまな睡眠質問票に記入します。 。 午後遅くには、視空間記憶タスクの学習フェーズとテストフェーズを実行します。 その後、彼らは研究室で眠ります(第2夜、TMR付き)。 徐波睡眠中に、視空間記憶タスクの項目に関連付けられた音の半分が再生されます。

3 日目: 参加者は、2 日目の翌朝に再び視空間記憶テストを実行します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

  • 3 つのグループすべてに共通の包含基準:

男性または女性 インフォームドコンセントに署名済み 社会保障制度に加入している フランス語を母国語とする 少なくとも 7 年間の学校教育を修了している (最低 9 年生レベル)

各グループの具体的な包含基準:

患者:

年齢:60~85歳 国際診断基準に従って診断されたアルツハイマー病の前駆期であり、腰椎穿刺によるアルツハイマー病の生物学的マーカー(Aβ < 600 pg/mLおよびptau > 60 pg/mL)

認知的に健康な高齢者:

年齢: 60 ~ 85 歳 年齢と性別が患者グループと一致している MMSE (ミニ精神状態検査) で 26 点以上、BREF (バッテリー急速検査) で 16 点以上で定義される「認知的に健康な」状態効率性フロンターレ)、および 5 単語テストで 8 点以上

若年成人:

年齢: 18 ~ 35 歳 性別が患者グループと一致している MMSE (ミニ精神状態検査) で 26 点以上、BREF (Batterie Rapide d'Efficience Frontale) で 16 点以上で定義される「認知的に健康な」状態)、および 5 単語テストで 8 点以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:若年成人、認知障害のない高齢者、前駆性アルツハイマー病
2泊分のビデオ睡眠ポリグラフ検査
注意タスク: SART テスト (応答タスクへの持続的注意)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遅い波の密度
時間枠:2日
徐波をその密度で定量化する(睡眠中、安静時および作業中の覚醒時)
2日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marc Teichmann, MD、assisitance publique Hôpitaux de paris

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月24日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月9日

最初の投稿 (実際)

2024年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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