正常或病理性衰老期间的认知缺陷与脑电图测量的慢波之间的联系 (MemoAge)

简介 衰老伴随着认知能力下降，特别是影响记忆功能。 此外，睡眠的数量和质量都会随着年龄的增长而下降，特别是改变与记忆重新激活有关的睡眠振荡（例如慢波），因此对于记忆巩固至关重要。

衰老还与维持白天警惕性的困难有关，即使经过一段时间的休息后，也会影响认知功能，包括记忆的编码和检索。 有趣的是，最近的研究表明，在清醒状态的脑电图记录中，存在以慢波形式存在的睡眠入侵。 这些与疲劳的主观和客观标志相关，预测短暂的注意力分散，并且在睡眠不足后尤其出现。 研究人员认为，睡眠和清醒期间的慢波可能构成睡眠障碍和白天警惕问题的常见生物标志物。 因此，慢波的失调（睡眠期间较少，清醒期间较多）可以解释衰老对记忆过程的三个基本阶段（编码、巩固和检索）的影响。 由于阿尔茨海默病 (AD) 患者的记忆能力、注意力和睡眠质量的改变进一步加剧，研究人员建议研究衰老（正常和病理性）、睡眠和白天警觉性改变之间的联系，以及它们对不同个体的影响。记忆的关键阶段。

目的 我们的主要目标是通过研究年轻人、无认知障碍的老年人和同龄的前驱 AD 患者，测试慢波（睡眠和清醒期间）与正常和病理衰老过程中记忆力和警觉性变化之间的关联。

此外，研究人员还旨在测试有或没有认知缺陷的老年人的靶向记忆重新激活（TMR）的效率。 TMR 技术已被证明可以通过在睡眠期间重放先前与学习材料相关的感官线索来增强年轻人和小鼠的记忆巩固。

方法 参与者 为此，研究将包括三组：年轻人（18-35 岁）、无认知缺陷的老年人（65-80 岁）以及同龄且有认知缺陷的老年人（前驱阿尔茨海默病患者）疾病）。 阿尔茨海默病的前驱阶段诊断将由 Pitié-Salpêtrière 医院记忆和阿尔茨海默病研究所 (IM2A) 训练有素的神经科医生根据国际诊断标准进行，作为海马型进行性遗忘综合征的临床表型，相关腰椎穿刺检测出阿尔茨海默病的生物标志物（Aβ < 600 pg/mL 和 ptau > 60 pg/mL）。 在 IM2A 的临床随访期间，经主治医生同意，诊断为前驱 AD 的患者将有机会参与该研究。 健康志愿者（包括年轻人和老年人）将通过认知科学信息中继站（RISC）、患者亲属或阿尔茨海默病研究基金会的公告来招募。 患者和健康个体的参与将是自愿、免费和知情的。 一名研究调查员将与参与者联系（通过电话或电子邮件）。 他们将被告知研究方案的实施和目的。

协议 所有参与者将在 Salpêtrière 医院的睡眠障碍科度过 3 天，其中包括两晚。

第一天：参与者将在下午晚些时候到达，并将配备视频多导睡眠图所需的传感器，以监测整个实验过程中的警觉性和睡眠阶段。 然后，他们将 1) 完成注意力任务（持续注意力响应任务，SART 的修改版本），2) 执行相关的记忆任务（旧/新任务），包括识别他们在 SART 任务中看到的单词， 3）记录他们的静息态脑电图活动。 他们将在实验室睡觉（第一晚，无干预）。

第 2 天：参与者将在第 1 晚之后的早晨重新完成单词识别任务。 下午，他们将填写不同的睡眠问卷来评估他们对睡眠的主观感受：匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Epworth 嗜睡量表和快速眼动行为障碍筛查问卷（RBDSQ）以及老年抑郁量表（GDS） 。 下午晚些时候，他们将执行视觉空间记忆任务的学习和测试阶段。 然后他们将在实验室睡觉（第二天晚上，使用 TMR）。 在他们的慢波睡眠期间，与视觉空间记忆任务中的项目相关的一半声音将被重放。

第三天：参与者将在第二天晚上之后再次进行视觉空间记忆测试。