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Ligações entre déficits cognitivos durante o envelhecimento normal ou patológico e ondas lentas medidas em EEG (MemoAge)

8 de abril de 2026 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ondas lentas durante o sono e a vigília: um denominador comum para distúrbios cognitivos e de atenção no envelhecimento normal e patológico (estudo exploratório)

Com a idade, os processos de memória (codificação, consolidação e recuperação), bem como a vigilância diurna são alterados. O sono também é prejudicado em adultos mais velhos, principalmente as ondas lentas que desempenham um papel fundamental na consolidação da memória. Curiosamente, algumas ondas lentas também podem ser detectadas em registros de EEG durante a vigília e têm sido relacionadas a flutuações de vigilância.

Os investigadores acreditam que as ondas lentas, tanto durante o sono como durante a vigília, podem constituir um biomarcador comum de distúrbios do sono e problemas de vigilância diurna. Uma desregulação das ondas lentas poderia, assim, explicar o impacto do envelhecimento nos diferentes processos de memória. Uma vez que as alterações na capacidade de memória, atenção e qualidade do sono são ainda mais exacerbadas em pacientes com doença de Alzheimer (DA), os investigadores propõem estudar as ligações entre o envelhecimento (normal e patológico), alterações do sono e da vigilância diurna, e seus impactos nas diferentes principais estágios da memória.

Os investigadores examinarão as associações entre ondas lentas e mudanças na memória e vigilância no envelhecimento normal e patológico, estudando adultos jovens, idosos sem distúrbios cognitivos e pacientes com DA prodrômica. Ao repetir dicas sensoriais associadas ao material de aprendizagem durante o sono, os investigadores também avaliarão a eficácia da estimulação auditiva durante o sono para melhorar a consolidação da memória em idosos sem e sem déficits cognitivos.

No geral, este estudo visa compreender melhor as relações entre ondas lentas, envelhecimento, memória e vigilância, fornecendo insights sobre o declínio cognitivo e potenciais intervenções no envelhecimento e na doença de Alzheimer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução O envelhecimento é acompanhado por declínio cognitivo, afetando principalmente as funções de memória. Além disso, tanto a quantidade como a qualidade do sono diminuem com o avanço da idade, alterando especificamente as oscilações do sono (como as ondas lentas) que estão envolvidas na reativação das memórias e, portanto, são fundamentais para a consolidação da memória.

O envelhecimento também está associado a dificuldades em manter a vigilância diurna, mesmo após um período de descanso, impactando a função cognitiva, incluindo a codificação e recuperação de memórias. Curiosamente, estudos recentes revelaram a existência de intrusões do sono, na forma de ondas lentas, em registos de EEG de vigília. Estes têm sido associados a marcadores subjetivos e objetivos de fadiga, predizem lapsos transitórios de atenção e estão particularmente presentes após a privação de sono. os investigadores acreditam que as ondas lentas, tanto durante o sono como durante a vigília, podem constituir um biomarcador comum de distúrbios do sono e problemas de vigilância diurna. Uma desregulação das ondas lentas (menos durante o sono, mais durante a vigília) poderia, assim, explicar o impacto do envelhecimento nas três fases fundamentais do processo de memória (codificação, consolidação e recuperação). Uma vez que as alterações na capacidade de memória, atenção e qualidade do sono são ainda mais exacerbadas em pacientes com doença de Alzheimer (DA), os investigadores propõem estudar as ligações entre o envelhecimento (normal e patológico), alterações do sono e da vigilância diurna, e seus impactos nas diferentes principais estágios da memória.

Objetivos Nosso principal objetivo é testar as associações entre ondas lentas (durante o sono e a vigília) e as alterações na memória e vigilância durante o envelhecimento normal e patológico, estudando adultos jovens, idosos sem distúrbios cognitivos e pacientes da mesma idade com DA prodrômica.

Além disso, os investigadores pretendem testar a eficiência da reativação da memória direcionada (TMR) em adultos mais velhos com e sem déficits cognitivos. TMR é uma técnica que demonstrou aumentar a consolidação da memória em adultos jovens e ratos, repetindo durante o sono sinais sensoriais que foram previamente associados ao material de aprendizagem.

Métodos Participantes Para isso, o estudo incluirá três grupos: adultos jovens (18-35 anos), idosos sem déficits cognitivos (65-80 anos) e idosos da mesma idade e com déficits cognitivos (pacientes com Alzheimer prodrômico doença). O estágio prodrômico do diagnóstico da doença de Alzheimer será realizado por neurologistas treinados no Instituto de Memória e Doença de Alzheimer (IM2A) do Hospital Pitié-Salpêtrière, de acordo com critérios diagnósticos internacionais como fenótipo clínico de síndrome amnéstica progressiva do tipo hipocampal, associada com marcadores biológicos de doença de Alzheimer por punção lombar (Aβ < 600 pg/mL e ptau > 60 pg/mL). Durante o acompanhamento clínico no IM2A, será oferecida aos pacientes com diagnóstico de DA prodrômica a oportunidade de participar do estudo, mediante acordo com o médico assistente. Voluntários saudáveis ​​(jovens e idosos) serão recrutados através de anúncios públicos através do Relay for Information on Cognitive Sciences (RISC), de familiares dos pacientes, ou através da Fondation Recherche Alzheimer. A participação de pacientes e indivíduos saudáveis ​​será voluntária, gratuita e informada. Os participantes serão contatados (por telefone ou e-mail) por um dos investigadores do estudo. Eles serão informados sobre a condução e finalidade do protocolo de pesquisa.

Protocolo Todos os participantes passarão 3 dias na Unidade de Distúrbios do Sono do Hospital Salpêtrière, incluindo duas noites.

Dia 1: Os participantes chegarão no final da tarde e serão equipados com os sensores necessários para videopolissonografia para monitorar a vigilância e os estágios do sono ao longo do experimento. Em seguida, eles 1) completarão uma tarefa de atenção (versão modificada da Tarefa de Atenção Sustentada à Resposta, SART), 2) realizarão uma tarefa de memória associada (tarefa antiga/nova) que consiste no reconhecimento de palavras que viram na tarefa SART, e 3) sua atividade EEG em estado de repouso será registrada. Dormirão no laboratório (noite 1, sem intervenção).

Dia 2: Os participantes irão refazer a tarefa de reconhecimento de palavras na manhã seguinte à noite 1. Durante a tarde, eles preencherão diferentes questionários de sono para avaliar sua sensação subjetiva sobre o sono: índice de qualidade do sono de Pittsburgh (PSQI), escala de sonolência de Epworth e questionário de triagem de transtorno de comportamento REM (RBDSQ), bem como escala de depressão geriátrica (GDS). . No final da tarde realizarão as fases de aprendizagem e teste da tarefa de memória visuoespacial. Em seguida, dormirão no laboratório (noite 2, com TMR). Durante o sono de ondas lentas, metade dos sons associados aos itens da tarefa de memória visuoespacial serão reproduzidos.

Dia 3: Os participantes realizarão novamente o teste de memória visuoespacial na manhã seguinte à noite 2.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

  • Critérios de inclusão comuns para todos os três grupos:

Homem ou mulher Consentimento informado assinado Afiliado a um sistema de seguridade social Falantes nativos de francês Ter concluído pelo menos 7 anos de escolaridade (mínimo 9º ano)

Critérios de Inclusão Específicos para Cada Grupo:

Pacientes:

Idade: 60 a 85 anos Estágio prodrômico da doença de Alzheimer diagnosticado segundo critérios diagnósticos internacionais, caracterizado por fenótipo clínico de síndrome amnésica progressiva do tipo hipocampal, associado a marcadores biológicos da doença de Alzheimer por punção lombar (Aβ < 600 pg/mL e ptau > 60 pg/mL)

Idosos Cognitivamente Saudáveis:

Idade: 60 a 85 anos Idade e sexo correspondentes ao grupo de pacientes Estado "cognitivamente saudável" definido por uma pontuação ≥ 26 no MEEM (Mini-Exame do Estado Mental), uma pontuação ≥ 16 no BREF (Batterie Rapide d' Eficiência Frontale) e pontuação ≥ 8 no teste de 5 palavras

Jovens Adultos:

Idade: 18 a 35 anos Sexo correspondente ao grupo de pacientes Estado "cognitivamente saudável" definido por uma pontuação ≥ 26 no MEEM (Mini Exame do Estado Mental), uma pontuação ≥ 16 no BREF (Batterie Rapide d'Efficience Frontale ) e pontuação ≥ 8 no teste de 5 palavras

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: adultos jovens, idosos sem déficits cognitivos, doença de Alzheimer prodrômica
videopolissonografia durante 2 noites
Tarefa de atenção: Teste SART (Atenção Sustentada à Tarefa de Resposta)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
densidade de ondas lentas
Prazo: 2 dias
quantificando ondas lentas com sua densidade (durante o sono, vigília em repouso e durante tarefas)
2 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marc Teichmann, MD, assisitance publique Hôpitaux de paris

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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