Anden ægløsningsinduktion
Resultater fra sekundær ægløsningsinduktion efter mislykket oocytopsamling IVF-cyklusser
Undersøgelser rapporterede forskellige risikofaktorer for utilstrækkelig ægløsningsinduktion, såsom body mass index, lav ovariereserve, lav baseline FSH og LH og tidligere brug af prævention eller agonist.
Fleksibiliteten til at bruge humant choriongonadotropin (hCG) eller gonadotropin-frigørende hormonagonist (GnRHa) i ægløsningsinduktion til antagonistprotokol eller progestinprimeret ovariestimulering (PPOS) er en fordel, der hjælper fertilitetslæger med at mindske risikoen for ovariehyperstimuleringssyndrom. Imidlertid var niveauer af luteiniserende hormon (LH) <15UI/L og progesteron ≤11,13nmol/L otte til tolv timer efter GnRHa-trigger i høj grad korreleret til mislykket oocytopsamling (FOP).
Rescue hCG har vist sig at øge gunstige resultater hos patienter med FOP. Tilstedeværelsen af falsk FOP kan skyldes farmaceutiske årsager og menneskelige fejl. Ægte FOP kan skyldes iboende ovariepatologi.
FOP er defineret som fraværet af oocytter efter ovariestimulering og follikulær aspiration. Det er en ubehagelig situation for patienten og det medicinske team at håndtere på grund af de tilsyneladende forventninger om gunstige resultater.
Ægløsningsinduktion kunne være via GnRHa, HCG eller begge i antagonistprotokol og PPOS-protokol. Lang eller kort agonistprotokol kunne kun udløses via HCG.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere uden oocytter hentet i den første ægopsamling
Ekskluderingskriterier:
- Fejl i triggermedicin eller timing af patienten/medicinsk team
- Stort fravær af information (primært mål, udløsende medicin, tidsinterval for udløser og opsamling af æg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oocytopsamling ved udtagning
Tidsramme: 36 timer efter ægløsningsudløsning
|
Antal udvundne oocytter efter anden ægløsningsinduktion hos patienter med FOP
|
36 timer efter ægløsningsudløsning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidspunkt for udløsning af ægløsning
Tidsramme: 24 til 36 timer efter udløsning af ægløsning
|
Tidsintervalresultater mellem trigger og ægopsamling
|
24 til 36 timer efter udløsning af ægløsning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3572
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .