Segunda inducción de la ovulación
Resultados de la inducción de la ovulación secundaria después de ciclos fallidos de FIV de recogida de ovocitos
Los estudios informaron varios factores de riesgo para una inducción inadecuada de la ovulación, como el índice de masa corporal, la baja reserva ovárica, los niveles iniciales bajos de FSH y LH y el uso previo de anticonceptivos o agonistas.
La flexibilidad de utilizar gonadotropina coriónica humana (hCG) o agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRHa) en la inducción de la ovulación para el protocolo antagonista o estimulación ovárica preparada con progestina (PPOS) es una ventaja que ayuda a los médicos especialistas en fertilidad a disminuir el riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica. Sin embargo, los niveles de hormona luteinizante (LH) <15 UI/L y progesterona ≤11,13 nmol/L ocho a doce horas después del desencadenamiento de GnRHa estaban altamente correlacionados con la recolección fallida de ovocitos (FOP).
Se ha descubierto que la hCG de rescate aumenta los resultados favorables en pacientes con FOP. La presencia de FOP falsa podría deberse a razones farmacéuticas y a errores humanos. La FOP genuina podría deberse a una patología ovárica intrínseca.
La FOP se define como la ausencia de ovocitos tras la estimulación ovárica y la aspiración folicular. Es una situación incómoda para el paciente y el equipo médico debido a las aparentes expectativas de resultados favorables.
La inducción de la ovulación podría realizarse mediante GnRHa, HCG o ambos en el protocolo antagonista y en el protocolo PPOS. El protocolo de agonista largo o corto sólo podría activarse mediante HCG.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes sin ovocitos recuperados en la primera recogida de óvulos.
Criterio de exclusión:
- Error en la medicación desencadenante o en el momento oportuno por parte del paciente/equipo médico
- Ausencia importante de información (objetivo principal, medicación desencadenante, intervalo de tiempo del desencadenante y recogida de óvulos)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recogida de ovocitos durante la recuperación
Periodo de tiempo: 36 horas después del desencadenamiento de la ovulación
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Número de ovocitos recuperados después de la segunda inducción de la ovulación en pacientes con FOP
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36 horas después del desencadenamiento de la ovulación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Momento en que se desencadena la ovulación
Periodo de tiempo: 24 a 36 horas después del desencadenamiento de la ovulación
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Resultados del intervalo de tiempo entre el desencadenante y la recogida del óvulo
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24 a 36 horas después del desencadenamiento de la ovulación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3572
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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