Tweede ovulatie-inductie
Resultaten van secundaire ovulatie-inductie na mislukte IVF-cycli voor het ophalen van eicellen
Studies rapporteerden verschillende risicofactoren voor inadequate ovulatie-inductie, zoals body mass index, lage ovariële reserve, lage uitgangswaarde FSH en LH, en eerder gebruik van anticonceptie of agonisten.
De flexibiliteit om humaan choriongonadotrofine (hCG) of gonadotropine-releasing hormoonagonist (GnRHa) te gebruiken bij ovulatie-inductie voor antagonistprotocol of progestageen-geprimeerde ovariële stimulatie (PPOS) is een voordeel dat vruchtbaarheidsartsen helpt het risico op ovarieel hyperstimulatiesyndroom te verminderen. Echter, luteïniserend hormoon (LH)-niveaus <15UI/l en progesteron ≤11,13 nmol/l acht tot twaalf uur na de GnRHa-trigger waren echter sterk gecorreleerd met mislukte eicelopname (FOP).
Het is gebleken dat Rescue-hCG de gunstige uitkomsten bij patiënten met FOP vergroot. De aanwezigheid van valse FOP kan het gevolg zijn van farmaceutische redenen en menselijke fouten. Echte FOP kan te wijten zijn aan intrinsieke ovariële pathologie.
De FOP wordt gedefinieerd als de afwezigheid van eicellen na ovariële stimulatie en folliculaire aspiratie. Het is een ongemakkelijke situatie voor de patiënt en het medische team om mee om te gaan vanwege de schijnbare verwachtingen van gunstige resultaten.
Ovulatie-inductie kan plaatsvinden via GnRHa, HCG, of beide in het antagonistprotocol en het PPOS-protocol. Een lang of kort agonistprotocol kon alleen via HCG worden geactiveerd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers waarbij bij de eerste eicelopname geen eicellen werden opgehaald
Uitsluitingscriteria:
- Fout in triggermedicatie of timing door de patiënt/medisch team
- Grote afwezigheid van informatie (primair doel, triggermedicatie, tijdsinterval van trigger en eicelopname
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ophalen van eicellen bij het ophalen
Tijdsspanne: 36 uur na het triggeren van de ovulatie
|
Aantal teruggevonden eicellen na tweede ovulatie-inductie bij patiënten met FOP
|
36 uur na het triggeren van de ovulatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Timing van het triggeren van de ovulatie
Tijdsspanne: 24 tot 36 uur na het triggeren van de ovulatie
|
Tijdsintervalresultaten tussen trigger en eicelopname
|
24 tot 36 uur na het triggeren van de ovulatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3572
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .