Andre eggløsningsinduksjon
Utfall fra sekundær eggløsningsinduksjon etter mislykket oocyttopphenting IVF-sykluser
Studier rapporterte ulike risikofaktorer for utilstrekkelig eggløsningsinduksjon som kroppsmasseindeks, lav ovariereserve, lav baseline FSH og LH, og tidligere bruk av prevensjon eller agonist.
Fleksibiliteten til å bruke humant choriongonadotropin (hCG) eller gonadotropinfrigjørende hormonagonist (GnRHa) i eggløsningsinduksjon for antagonistprotokoll eller progestinprimet ovariestimulering (PPOS) er en fordel som hjelper fertilitetsleger med å redusere risikoen for ovariehyperstimuleringssyndrom. Imidlertid var nivåer av luteiniserende hormon (LH) <15UI/L og progesteron ≤11,13nmol/L åtte til tolv timer etter GnRHa-utløser sterkt korrelert med mislykket oocytthenting (FOP).
Rescue hCG har vist seg å øke gunstige resultater hos pasienter med FOP. Tilstedeværelsen av falsk FOP kan skyldes farmasøytiske årsaker og menneskelige feil. Ekte FOP kan skyldes iboende ovariepatologi.
FOP er definert som fravær av oocytter etter eggstokkstimulering og follikulær aspirasjon. Det er en ubehagelig situasjon for pasienten og det medisinske teamet å håndtere på grunn av de tilsynelatende forventningene om gunstige resultater.
Eggløsningsinduksjon kan være via GnRHa, HCG eller begge i antagonistprotokoll og PPOS-protokoll. Lang eller kort agonistprotokoll kan bare utløses via HCG.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere uten oocytter hentet ved første eggoppsamling
Ekskluderingskriterier:
- Feil i triggermedisinering eller timing av pasienten/medisinsk team
- Stort fravær av informasjon (primært mål, utløsermedisin, tidsintervall for utløser og eggoppsamling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oocytthenting ved uthenting
Tidsramme: 36 timer etter at eggløsningen utløste
|
Antall hentede oocytter etter andre eggløsningsinduksjon hos pasienter med FOP
|
36 timer etter at eggløsningen utløste
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidspunkt for utløsing av eggløsning
Tidsramme: 24 til 36 timer etter utløsning av eggløsning
|
Tidsintervallutfall mellom trigger og eggopphenting
|
24 til 36 timer etter utløsning av eggløsning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3572
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .