第二次诱导排卵
2025年9月3日 更新者：Clinique Ovo
IVF 周期取卵失败后二次诱导排卵的结果
研究报告了诱导排卵不足的各种危险因素，例如体重指数、卵巢储备功能低、FSH 和 LH 基线低以及之前使用过避孕药或激动剂。
在排卵诱导中灵活使用人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 或促性腺激素释放激素激动剂 (GnRHa) 拮抗剂方案或孕激素启动卵巢刺激 (PPOS) 是帮助生育医生降低卵巢过度刺激综合征风险的优势。 然而，GnRHa 触发后 8 至 12 小时，黄体生成素 (LH) 水平 <15UI/L 和孕酮 ≤11.13nmol/L 与卵母细胞拾取失败 (FOP) 高度相关。
研究发现，挽救性 hCG 可以增加 FOP 患者的良好预后。 假 FOP 的存在可能是由于制药原因和人为错误造成的。 真正的 FOP 可能是由于固有的卵巢病理所致。
FOP 被定义为卵巢刺激和卵泡抽吸后没有卵母细胞。 由于明显期望获得有利的结果，这对于患者和医疗团队来说是一种不舒服的情况。
可以通过 GnRHa、HCG 或拮抗剂方案和 PPOS 方案中的两者来诱导排卵。 长或短激动剂方案只能通过 HCG 触发。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
87
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Quebec
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Montreal、Quebec、加拿大、H4P 2S4
- Clinique ovo
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
2018 年至 2023 年接受 IVF 周期患者的电子病历
描述
纳入标准：
- 第一次取卵时没有取出卵母细胞的参与者
排除标准：
- 患者/医疗团队触发药物或时间安排错误
- 严重缺乏信息（主要目标、触发药物、触发时间间隔和取卵
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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取出时卵母细胞的拾取
大体时间：触发排卵后 36 小时
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FOP患者第二次促排卵后获卵数
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触发排卵后 36 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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触发排卵的时间
大体时间：触发排卵后 24 至 36 小时
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触发和取卵之间的时间间隔结果
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触发排卵后 24 至 36 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Simon Phillips, PhD、Clinique ovo
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月4日
初级完成 (实际的)
2024年7月30日
研究完成 (实际的)
2025年5月20日
研究注册日期
首次提交
2024年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月9日
首次发布 (实际的)
2024年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月3日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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