Вторая индукция овуляции
Результаты вторичной индукции овуляции после неудачных циклов ЭКО
В исследованиях сообщалось о различных факторах риска неадекватной индукции овуляции, таких как индекс массы тела, низкий овариальный резерв, низкий исходный уровень ФСГ и ЛГ, а также предыдущее использование противозачаточных средств или агонистов.
Гибкость использования хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) или агониста гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГа) при индукции овуляции для протокола антагониста или стимуляции яичников с прогестином (PPOS) является преимуществом, помогающим врачам по лечению бесплодия снизить риск синдрома гиперстимуляции яичников. Однако уровни лютеинизирующего гормона (ЛГ) <15 МЕ/л и прогестерона <11,13 нмоль/л через восемь-двенадцать часов после триггера GnRHa тесно коррелировали с неудачным получением ооцитов (FOP).
Было обнаружено, что спасательный ХГЧ увеличивает благоприятные исходы у пациентов с ФОП. Наличие ложного ФОП может быть связано с фармацевтическими причинами или человеческой ошибкой. Истинный ФОП может быть следствием внутренней патологии яичников.
ФОП определяется как отсутствие ооцитов после стимуляции яичников и фолликулярной аспирации. Это неудобная ситуация для пациента и медицинской бригады из-за очевидных ожиданий благоприятных результатов.
Индукция овуляции может осуществляться с помощью GnRHa, HCG или обоих протоколов антагонистов и протоколов PPOS. Протокол длинного или короткого агониста мог быть запущен только через ХГЧ.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Участники, у которых не были получены ооциты при первом заборе яйцеклеток.
Критерий исключения:
- Ошибка пациента/медицинской бригады в назначении триггерного препарата или выборе времени.
- Значительное отсутствие информации (основная цель, триггерное лекарство, временной интервал триггера и получение яйцеклетки).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Забор яйцеклеток при извлечении
Временное ограничение: 36 часов после начала овуляции
|
Количество полученных ооцитов после второй индукции овуляции у пациенток с ФОП
|
36 часов после начала овуляции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время начала овуляции
Временное ограничение: От 24 до 36 часов после начала овуляции
|
Результаты временного интервала между триггером и получением яйцеклетки
|
От 24 до 36 часов после начала овуляции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3572
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .