Andra ägglossningsinduktion
Resultat från sekundär ägglossningsinduktion efter misslyckad oocytupptagnings-IVF-cykler
Studier rapporterade olika riskfaktorer för otillräcklig induktion av ägglossning såsom kroppsmassaindex, låg äggstocksreserv, låg baslinje FSH och LH och tidigare användning av preventivmedel eller agonist.
Flexibiliteten att använda humant koriongonadotropin (hCG) eller gonadotropinfrisättande hormonagonist (GnRHa) i ägglossningsinduktion för antagonistprotokoll eller progestinprimerad ovariestimulering (PPOS) är en fördel som hjälper fertilitetsläkare att minska risken för ovariellt hyperstimuleringssyndrom. Men nivåer av luteiniserande hormon (LH) <15UI/L och progesteron ≤11,13nmol/L åtta till tolv timmar efter GnRHa-utlösaren var starkt korrelerade till misslyckad oocytupptagning (FOP).
Rescue hCG har visat sig öka gynnsamma resultat hos patienter med FOP. Förekomsten av falsk FOP kan bero på farmaceutiska skäl och mänskliga misstag. Äkta FOP kan bero på inneboende ovariepatologi.
FOP definieras som frånvaron av oocyter efter äggstocksstimulering och follikulär aspiration. Det är en obekväm situation för patienten och det medicinska teamet att hantera på grund av de uppenbara förväntningarna på gynnsamma resultat.
Ägglossningsinduktion kan ske via GnRHa, HCG eller båda i antagonistprotokoll och PPOS-protokoll. Långt eller kort agonistprotokoll kan endast utlösas via HCG.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare utan oocyter hämtade i den första äggupptagningen
Exklusions kriterier:
- Fel i triggermedicinering eller timing av patienten/medicinska teamet
- Stor frånvaro av information (primärt mål, utlösande medicinering, tidsintervall för utlösande och äggupptagning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oocytupptagning vid hämtning
Tidsram: 36 timmar efter att ägglossningen utlösts
|
Antal hämtade oocyter efter andra ägglossningsinduktion hos patienter med FOP
|
36 timmar efter att ägglossningen utlösts
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidpunkt för utlösande av ägglossning
Tidsram: 24 till 36 timmar efter att ägglossningen utlösts
|
Tidsintervallutfall mellan trigger och äggupptagning
|
24 till 36 timmar efter att ägglossningen utlösts
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3572
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .