- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06502665
두 번째 배란 유도
난자 채취 IVF 주기 실패 후 이차 배란 유도 결과
연구에서는 체질량 지수, 낮은 난소 예비력, 낮은 FSH 및 LH 기준치, 이전 피임약이나 작용제 사용 등 부적절한 배란 유도에 대한 다양한 위험 요소가 보고되었습니다.
길항제 프로토콜 또는 프로게스틴 프라이밍 난소 자극(PPOS)을 위한 배란 유도에 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG) 또는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제(GnRHa)를 사용할 수 있는 유연성은 불임 의사가 난소 과잉 자극 증후군의 위험을 줄이는 데 도움이 되는 이점입니다. 그러나 GnRHa 유발 8~12시간 후 황체형성호르몬(LH) 수치가 15UI/L 미만이고 프로게스테론이 11.13nmol/L 미만인 경우 난모세포 채취 실패(FOP)와 높은 상관관계가 있었습니다.
구조 hCG는 FOP 환자의 유리한 결과를 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다. 잘못된 FOP의 존재는 약학적 이유나 사람의 실수로 인해 발생할 수 있습니다. 진짜 FOP는 내인성 난소 병리로 인한 것일 수 있습니다.
FOP는 난소 자극 및 난포 흡인 후에 난모세포가 없는 것으로 정의됩니다. 좋은 결과에 대한 기대가 뚜렷해 환자와 의료진 모두가 감당하기 힘든 불편한 상황이다.
배란 유도는 GnRHa, HCG 또는 길항제 프로토콜과 PPOS 프로토콜을 통해 이루어질 수 있습니다. 길거나 짧은 작용제 프로토콜은 HCG를 통해서만 트리거될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H4P 2S4
- Clinique ovo
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 첫 번째 난자 채취에서 난모세포가 채취되지 않은 참가자
제외 기준:
- 환자/의료팀의 유발 약물 또는 타이밍 오류
- 주요 정보 부재(1차 목표, 유발 약물, 유발 시간 간격 및 난자 채취)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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채취 시 난모세포 채취
기간: 배란 유발 후 36시간
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FOP 환자의 2차 배란 유도 후 채취된 난모세포의 수
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배란 유발 후 36시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배란 유발 시기
기간: 배란이 시작된 후 24~36시간
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방아쇠와 난자 채취 사이의 시간 간격 결과
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배란이 시작된 후 24~36시간
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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