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두 번째 배란 유도

2025년 9월 3일 업데이트: Clinique Ovo

난자 채취 IVF 주기 실패 후 이차 배란 유도 결과

연구에서는 체질량 지수, 낮은 난소 예비력, 낮은 FSH 및 LH 기준치, 이전 피임약이나 작용제 사용 등 부적절한 배란 유도에 대한 다양한 위험 요소가 보고되었습니다.

길항제 프로토콜 또는 프로게스틴 프라이밍 난소 자극(PPOS)을 위한 배란 유도에 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG) 또는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제(GnRHa)를 사용할 수 있는 유연성은 불임 의사가 난소 과잉 자극 증후군의 위험을 줄이는 데 도움이 되는 이점입니다. 그러나 GnRHa 유발 8~12시간 후 황체형성호르몬(LH) 수치가 15UI/L 미만이고 프로게스테론이 11.13nmol/L 미만인 경우 난모세포 채취 실패(FOP)와 높은 상관관계가 있었습니다.

구조 hCG는 FOP 환자의 유리한 결과를 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다. 잘못된 FOP의 존재는 약학적 이유나 사람의 실수로 인해 발생할 수 있습니다. 진짜 FOP는 내인성 난소 병리로 인한 것일 수 있습니다.

FOP는 난소 자극 및 난포 흡인 후에 난모세포가 없는 것으로 정의됩니다. 좋은 결과에 대한 기대가 뚜렷해 환자와 의료진 모두가 감당하기 힘든 불편한 상황이다.

배란 유도는 GnRHa, HCG 또는 길항제 프로토콜과 PPOS 프로토콜을 통해 이루어질 수 있습니다. 길거나 짧은 작용제 프로토콜은 HCG를 통해서만 트리거될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

87

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H4P 2S4
        • Clinique ovo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

IVF주기를 받은 환자의 2018년부터 2023년까지 전자의무기록

설명

포함 기준:

  • 첫 번째 난자 채취에서 난모세포가 채취되지 않은 참가자

제외 기준:

  • 환자/의료팀의 유발 약물 또는 타이밍 오류
  • 주요 정보 부재(1차 목표, 유발 약물, 유발 시간 간격 및 난자 채취)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
채취 시 난모세포 채취
기간: 배란 유발 후 36시간
FOP 환자의 2차 배란 유도 후 채취된 난모세포의 수
배란 유발 후 36시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배란 유발 시기
기간: 배란이 시작된 후 24~36시간
방아쇠와 난자 채취 사이의 시간 간격 결과
배란이 시작된 후 24~36시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 4일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3572

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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