Deuxième induction de l’ovulation
Résultats de l'induction secondaire de l'ovulation suite à l'échec de cycles de FIV de prélèvement d'ovocytes
Des études ont rapporté divers facteurs de risque d'induction inadéquate de l'ovulation, tels qu'un indice de masse corporelle, une faible réserve ovarienne, une FSH et une LH de base faibles et une utilisation antérieure d'un moyen de contraception ou d'un agoniste.
La flexibilité d'utiliser la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) ou l'agoniste de la gonadolibérine (GnRHa) dans l'induction de l'ovulation pour un protocole antagoniste ou une stimulation ovarienne amorcée par un progestatif (PPOS) est un avantage qui aide les médecins en fertilité à diminuer le risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne. Cependant, les taux d'hormone lutéinisante (LH) < 15 UI/L et de progestérone ≤ 11,13 nmol/L huit à douze heures après le déclenchement de la GnRHa étaient fortement corrélés à l'échec de la collecte des ovocytes (FOP).
Il a été démontré que l'hCG de secours augmente les résultats favorables chez les patients atteints de FOP. La présence de fausse FOP pourrait être due à des raisons pharmaceutiques et à une erreur humaine. La véritable FOP pourrait être due à une pathologie ovarienne intrinsèque.
La FOP est définie comme l'absence d'ovocytes après stimulation ovarienne et aspiration folliculaire. Il s’agit d’une situation inconfortable à gérer pour le patient et l’équipe médicale en raison de l’attente apparente de résultats favorables.
L'induction de l'ovulation peut se faire via GnRHa, HCG ou les deux dans le protocole antagoniste et le protocole PPOS. Le protocole agoniste long ou court ne pouvait être déclenché que via HCG.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Participants sans ovocytes récupérés lors du premier prélèvement d’ovules
Critère d'exclusion:
- Erreur de déclenchement du traitement ou de timing par le patient/l'équipe médicale
- Absence majeure d'information (objectif principal, déclencheur médicamenteux, intervalle de temps de déclenchement et prélèvement d'ovules)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prélèvement d'ovocytes lors du prélèvement
Délai: 36 heures après le déclenchement de l'ovulation
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Nombre d'ovocytes récupérés après la deuxième induction de l'ovulation chez les patientes atteintes de FOP
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36 heures après le déclenchement de l'ovulation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Moment du déclenchement de l’ovulation
Délai: 24 à 36 heures après le déclenchement de l'ovulation
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Résultats de l'intervalle de temps entre le déclenchement et la collecte de l'ovule
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24 à 36 heures après le déclenchement de l'ovulation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Simon Phillips, PhD, Clinique ovo
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3572
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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