非閉塞性冠動脈を伴う心筋梗塞におけるCMR
2024年7月9日 更新者：The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
MINOCA 患者における CMR 関連パラメータの予後価値
MINOCA は予後不良を伴いますが、これは病因を明らかにできないことに関連しています。CMR は MINOCA の病因診断ツールとしてガイドラインで明示的に推奨されています。
緊張やECVなどのCMR関連パラメータは、心筋梗塞患者の予後と関連していることが示されています。
しかし、CMR株またはECVとMINOCAとの関係は不明である。
この研究の目的は、MINOCA 患者における CMR 株または ECV の特徴と予後との関係を調査することでした。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
387
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
われわれは2019年1月から2024年6月まで徐州医科大学付属病院において、CAGを併発した心筋梗塞が疑われる患者を連続的に抽出した。
すべての患者は入院中に CMR を完了しました。
すべての患者において、hsTnT ピークは 99 パーセンタイルを超え、CAG は 50% 未満でした。
説明
包含基準:
- 入院中にCMRを完了する。
- CAG の結果は、冠動脈狭窄が 50% 未満であることを示唆しています。
- 99 パーセンタイルを超えるピーク hsTnT。
除外基準:
- CMR 画像シーケンスが欠落しているか、品質が低くなっています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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主要エンドポイントイベントには、あらゆる原因、非致死性梗塞、脳卒中、または心臓再入院が含まれます。
時間枠：すべての患者は2024年6月30日まで追跡調査された
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すべての患者は2024年6月30日まで追跡調査された
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年7月9日
試験登録日
最初に提出
2024年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月9日
最初の投稿 (実際)
2024年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月9日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。