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비폐쇄 관상동맥을 동반한 심근경색의 CMR

MINOCA 환자의 CMR 관련 매개변수의 예후 가치

MINOCA는 병인을 명확히 할 수 없는 것과 관련하여 더 나쁜 예후를 동반합니다. CMR은 MINOCA의 병인 진단 도구로 지침에서 명시적으로 권장되었습니다. 스트레인 및 ECV와 같은 CMR 관련 매개 변수는 심근 경색 환자의 예후와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 CMR-strain 또는 ECV와 MINOCA 사이의 관계는 불분명합니다. 이 연구의 목적은 MINOCA 환자의 CMR-strain 또는 ECV의 특성과 예후와의 관계를 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

387

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

쉬저우 의과대학 부속병원에서 2019년 1월부터 2024년 6월까지 CAG를 동반한 심근경색이 의심되는 환자를 순차적으로 선정하였다. 모든 환자는 입원 기간 동안 CMR을 완료했습니다. 모든 환자에서 hsTnT 피크는 99번째 백분위수 이상이었고 CAG는 50% 미만이었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 입원 중 CMR을 완료하세요.
  2. CAG 결과는 관상동맥 협착증이 50% 미만임을 나타냅니다.
  3. 99번째 백분위수보다 높은 hsTnT 피크.

제외 기준:

  • CMR 이미지 시퀀스가 ​​누락되었거나 품질이 좋지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
1차 종료점 사건에는 모든 원인, 비치명적 경색, 뇌졸중 또는 심장 재침범이 포함되었습니다.
기간: 모든 환자를 2024년 6월 30일까지 추적 조사했습니다.
모든 환자를 2024년 6월 30일까지 추적 조사했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

환자의 개인정보 보호와 연구 프로그램의 다음 단계 고려

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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