CMR ved hjerteinfarkt med ikke-obstruktive koronararterier
9. juli 2024 oppdatert av: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Prognostisk verdi av CMR-relaterte parametere hos pasienter med MINOCA
MINOCA er ledsaget av en dårligere prognose, som er relatert til manglende evne til å avklare etiologien. CMR har blitt eksplisitt anbefalt av retningslinjer som et etiologisk diagnostisk verktøy for MINOCA.
Selv om CMR-relaterte parametere, som belastning og ECV, har vist seg å være assosiert med prognose hos pasienter med hjerteinfarkt.
Forholdet mellom CMR-stamme eller ECV og MINOCA er imidlertid uklart.
Målet med denne studien var å undersøke karakteriseringen av CMR-stamme eller ECV hos pasienter med MINOCA og sammenhengen med prognose.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
387
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Vi valgte fortløpende pasienter som ble mistenkt for hjerteinfarkt med samtidig CAG fra januar 2019 til juni 2024 ved det tilknyttede sykehuset ved Xuzhou Medical University.
Alle pasienter fullførte CMR under innleggelse.
hsTnT-toppen var over 99. persentilen og CAG mindre enn 50 % hos alle pasienter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fullfør CMR under sykehusinnleggelse;
- CAG-resultater som tyder på koronar stenose på mindre enn 50 %;
- topp hsTnT over 99. persentilen.
Ekskluderingskriterier:
- CMR-bildesekvenser mangler eller av dårlig kvalitet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Primære endepunkthendelser inkluderte enhver årsak, ikke-dødelig infarkt, hjerneslag eller hjerteinnleggelse.
Tidsramme: Alle pasienter ble fulgt frem til 30. juni 2024
|
Alle pasienter ble fulgt frem til 30. juni 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
9. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CMR in MINOCA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Med tanke på pasientens personvern og de neste trinnene i vårt forskningsprogram
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .