CMR 在非阻塞性冠状动脉心肌梗塞中的应用
2024年7月9日 更新者：The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
CMR 相关参数对 MINOCA 患者的预后价值
MINOCA伴随预后较差，这与无法明确病因有关。CMR已被指南明确推荐作为MINOCA的病因诊断工具。
尽管CMR相关参数，例如应变和ECV，已被证明与心肌梗死患者的预后相关。
然而，CMR 应变或 ECV 与 MINOCA 之间的关系尚不清楚。
本研究的目的是探讨 MINOCA 患者 CMR 菌株或 ECV 的特征及其与预后的关系。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
387
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
我们连续选取2019年1月至2024年6月在徐州医科大学附属医院疑似心肌梗死合并CAG的患者。
所有患者在住院期间均完成了 CMR。
所有患者的 hsTnT 峰值均高于 99%，CAG 低于 50%。
描述
纳入标准：
- 住院期间完成CMR；
- CAG结果提示冠状动脉狭窄小于50%；
- hsTnT 峰值高于第 99 个百分位数。
排除标准：
- CMR 图像序列缺失或质量较差。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
主要终点事件包括任何原因、非致命性梗塞、中风或心脏再入院。
大体时间：所有患者均接受随访至 2024 年 6 月 30 日
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所有患者均接受随访至 2024 年 6 月 30 日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年7月9日
研究注册日期
首次提交
2024年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月9日
首次发布 (实际的)
2024年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月9日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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