МРТ при инфаркте миокарда с необструктивными коронарными артериями
9 июля 2024 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Прогностическое значение параметров, связанных с CMR, у пациентов с MINOCA
MINOCA сопровождается худшим прогнозом, что связано с невозможностью уточнить этиологию. CMR явно рекомендована руководствами в качестве этиологического диагностического инструмента MINOCA.
Хотя было показано, что параметры, связанные с CMR, такие как напряжение и ECV, связаны с прогнозом у пациентов с инфарктом миокарда.
Однако связь между CMR-штаммом или ECV и MINOCA неясна.
Целью этого исследования было изучение характеристик CMR-штамма или ECV у пациентов с MINOCA и их связи с прогнозом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
387
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы последовательно отобрали пациентов с подозрением на инфаркт миокарда с сопутствующим ХАГ с января 2019 года по июнь 2024 года в дочерней больнице Медицинского университета Сюйчжоу.
Все пациенты завершили CMR во время госпитализации.
Пик hsTnT был выше 99-го процентиля, а CAG - менее 50% у всех пациентов.
Описание
Критерии включения:
- Полная CMR во время госпитализации;
- Результаты CAG позволяют предположить коронарный стеноз менее 50%;
- пик hsTnT выше 99-го процентиля.
Критерий исключения:
- Последовательности изображений CMR отсутствуют или имеют низкое качество.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Первичные конечные точки включали любую причину, нефатальный инфаркт, инсульт или повторную сердечную госпитализацию.
Временное ограничение: Все пациенты находились под наблюдением до 30 июня 2024 г.
|
Все пациенты находились под наблюдением до 30 июня 2024 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CMR in MINOCA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Учет конфиденциальности пациента и следующие шаги в нашей исследовательской программе
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .