CMR dans l'infarctus du myocarde avec artères coronaires non obstructives
9 juillet 2024 mis à jour par: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Valeur pronostique des paramètres liés au CMR chez les patients atteints de MINOCA
MINOCA s'accompagne d'un pronostic plus sombre, lié à l'incapacité de clarifier l'étiologie. La CMR a été explicitement recommandée par les lignes directrices comme outil de diagnostic étiologique pour MINOCA.
Bien que les paramètres liés au CMR, tels que la souche et l'ECV, se soient avérés associés au pronostic chez les patients présentant un infarctus du myocarde.
Cependant, la relation entre la souche CMR ou ECV et MINOCA n'est pas claire.
Le but de cette étude était d'étudier la caractérisation de la souche CMR ou ECV chez les patients atteints de MINOCA et la relation avec le pronostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
387
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous avons sélectionné consécutivement des patients suspectés d'infarctus du myocarde avec CAG concomitante de janvier 2019 à juin 2024 à l'hôpital affilié de l'université médicale de Xuzhou.
Tous les patients ont terminé le CMR pendant leur hospitalisation.
Le pic de hsTnT était supérieur au 99e centile et le CAG inférieur à 50 % chez tous les patients.
La description
Critère d'intégration:
- CMR complet pendant l'hospitalisation ;
- Résultats CAG suggérant une sténose coronarienne inférieure à 50 % ;
- pic hsTnT au-dessus du 99e percentile.
Critère d'exclusion:
- Les séquences d'images CMR sont manquantes ou de mauvaise qualité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Les événements du critère d'évaluation principal incluaient toute cause, un infarctus non mortel, un accident vasculaire cérébral ou une réadmission cardiaque.
Délai: Tous les patients ont été suivis jusqu'au 30 juin 2024
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Tous les patients ont été suivis jusqu'au 30 juin 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
9 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2024
Première publication (Réel)
16 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMR in MINOCA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Considérant la vie privée du patient et les prochaines étapes de notre programme de recherche
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .