CMR bij myocardinfarct met niet-obstructieve kransslagaders
9 juli 2024 bijgewerkt door: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Prognostische waarde van CMR-gerelateerde parameters bij patiënten met MINOCA
MINOCA gaat gepaard met een slechtere prognose, die verband houdt met het onvermogen om de etiologie op te helderen. CMR wordt door richtlijnen expliciet aanbevolen als een etiologisch diagnostisch hulpmiddel voor MINOCA.
Hoewel is aangetoond dat CMR-gerelateerde parameters, zoals spanning en ECV, geassocieerd zijn met de prognose bij patiënten met een hartinfarct.
De relatie tussen CMR-stam of ECV en MINOCA is echter onduidelijk.
Het doel van deze studie was om de karakterisering van CMR-stam of ECV bij patiënten met MINOCA en de relatie met de prognose te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
387
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
We selecteerden achtereenvolgens patiënten die verdacht werden van een hartinfarct met gelijktijdige CAG van januari 2019 tot juni 2024 in het aangesloten ziekenhuis van de Xuzhou Medical University.
Alle patiënten voltooiden CMR tijdens de ziekenhuisopname.
De hsTnT-piek lag bij alle patiënten boven het 99e percentiel en de CAG minder dan 50%.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volledige CMR tijdens ziekenhuisopname;
- CAG-resultaten wijzen op coronaire stenose van minder dan 50%;
- piek hsTnT boven het 99e percentiel.
Uitsluitingscriteria:
- CMR-beeldreeksen ontbreken of zijn van slechte kwaliteit.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Primaire eindpuntgebeurtenissen omvatten elke oorzaak, niet-fataal infarct, beroerte of hartheropname.
Tijdsspanne: Alle patiënten werden gevolgd tot 30 juni 2024
|
Alle patiënten werden gevolgd tot 30 juni 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMR in MINOCA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Rekening houdend met de privacy van de patiënt en de volgende stappen in ons onderzoeksprogramma
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .