RMC em infarto do miocárdio com artérias coronárias não obstrutivas
9 de julho de 2024 atualizado por: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Valor prognóstico dos parâmetros relacionados à RMC em pacientes com MINOCA
MINOCA é acompanhado por um pior prognóstico, que está relacionado à incapacidade de esclarecer a etiologia. A RMC foi explicitamente recomendada pelas diretrizes como uma ferramenta de diagnóstico etiológico para MINOCA.
Embora parâmetros relacionados à RMC, como strain e ECV, tenham demonstrado estar associados ao prognóstico em pacientes com infarto do miocárdio.
No entanto, a relação entre cepa CMR ou ECV e MINOCA não é clara.
O objetivo deste estudo foi investigar a caracterização da cepa CMR ou ECV em pacientes com MINOCA e a relação com o prognóstico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
387
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Selecionamos consecutivamente pacientes com suspeita de infarto do miocárdio com CAG concomitante de janeiro de 2019 a junho de 2024 no Hospital Afiliado da Universidade Médica de Xuzhou.
Todos os pacientes completaram a RMC durante a internação.
O pico de hsTnT estava acima do percentil 99 e CAG inferior a 50% em todos os pacientes.
Descrição
Critério de inclusão:
- RMC completa durante a internação;
- resultados CAG sugerindo estenose coronariana inferior a 50%;
- pico de hsTnT acima do percentil 99.
Critério de exclusão:
- As sequências de imagens CMR estão faltando ou são de baixa qualidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Os eventos de desfecho primário incluíram qualquer causa, infarto não fatal, acidente vascular cerebral ou readmissão cardíaca.
Prazo: Todos os pacientes foram acompanhados até 30 de junho de 2024
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Todos os pacientes foram acompanhados até 30 de junho de 2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
9 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMR in MINOCA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Considerando a privacidade do paciente e os próximos passos do nosso programa de pesquisa
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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