CMR sydäninfarktissa ja ei-abstruktiivisissa sepelvaltimoissa
tiistai 9. heinäkuuta 2024 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
CMR-parametrien ennustearvo potilailla, joilla on MINOCA
MINOCAan liittyy huonompi ennuste, mikä liittyy kyvyttömyyteen selvittää etiologiaa. Ohjeissa on nimenomaisesti suositeltu CMR:ää MINOCAn etiologiseksi diagnostiseksi työkaluksi.
Vaikka CMR:ään liittyvien parametrien, kuten kanta ja ECV, on osoitettu liittyvän ennusteeseen sydäninfarktipotilailla.
CMR-kannan tai ECV:n ja MINOCAn välinen suhde on kuitenkin epäselvä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia CMR-kannan tai ECV:n karakterisointia MINOCA-potilailla ja suhdetta ennusteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
387
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Valitsimme peräkkäin potilaat, joilla epäiltiin sydäninfarktia samanaikaisen CAG:n kanssa tammikuusta 2019 kesäkuuhun 2024 Xuzhoun lääketieteellisen yliopiston tytäryhtiösairaalassa.
Kaikki potilaat suorittivat CMR:n sairaalahoidon aikana.
hsTnT-huippu oli 99. persentiilin yläpuolella ja CAG alle 50 % kaikilla potilailla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täydellinen CMR sairaalahoidon aikana;
- CAG-tulokset viittaavat alle 50 %:n sepelvaltimostenoosiin;
- huippu hsTnT 99. prosenttipisteen yläpuolella.
Poissulkemiskriteerit:
- CMR-kuvasarjat puuttuvat tai ovat huonolaatuisia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ensisijaisiin päätetapahtumatapahtumiin kuuluivat mikä tahansa syy, ei-kuolemaan johtava infarkti, aivohalvaus tai sydämen takaisinotto.
Aikaikkuna: Kaikkia potilaita seurattiin 30.6.2024 asti
|
Kaikkia potilaita seurattiin 30.6.2024 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMR in MINOCA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Ottaen huomioon potilaan yksityisyyden ja seuraavat vaiheet tutkimusohjelmassamme
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .