Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CMR i myokardieinfarkt med ikke-obstruktive kranspulsårer

9. juli 2024 opdateret af: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Prognostisk værdi af CMR-relaterede parametre hos patienter med MINOCA

MINOCA er ledsaget af en dårligere prognose, som er relateret til manglende evne til at afklare ætiologien. CMR er eksplicit blevet anbefalet af retningslinjer som et ætiologisk diagnostisk værktøj til MINOCA. Selvom CMR-relaterede parametre, såsom belastning og ECV, har vist sig at være forbundet med prognose hos patienter med myokardieinfarkt. Forholdet mellem CMR-stamme eller ECV og MINOCA er imidlertid uklart. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge karakteriseringen af ​​CMR-stamme eller ECV hos patienter med MINOCA og sammenhængen med prognose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

387

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi udvalgte fortløbende patienter, der var mistænkt for myokardieinfarkt med samtidig CAG fra januar 2019 til juni 2024 på det tilknyttede hospital ved Xuzhou Medical University. Alle patienter gennemførte CMR under indlæggelsen. hsTnT-peak var over 99. percentilen og CAG mindre end 50 % hos alle patienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fuldstændig CMR under indlæggelse;
  2. CAG-resultater tyder på koronar stenose på mindre end 50 %;
  3. peak hsTnT over 99. percentilen.

Ekskluderingskriterier:

  • CMR-billedsekvenser mangler eller er af dårlig kvalitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primære endepunktshændelser inkluderede enhver årsag, ikke-dødelig infarkt, slagtilfælde eller hjertegenindlæggelse.
Tidsramme: Alle patienter blev fulgt indtil 30. juni 2024
Alle patienter blev fulgt indtil 30. juni 2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

9. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMR in MINOCA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

I betragtning af patientens privatliv og de næste trin i vores forskningsprogram

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte magnetisk resonans

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner