RMC en infarto de miocardio con arterias coronarias no obstructivas
9 de julio de 2024 actualizado por: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Valor pronóstico de los parámetros relacionados con la RMC en pacientes con MINOCA
MINOCA se acompaña de un peor pronóstico, que se relaciona con la incapacidad de aclarar la etiología. Las guías han recomendado explícitamente la RMC como herramienta de diagnóstico etiológico para MINOCA.
Aunque se ha demostrado que los parámetros relacionados con la RMC, como la tensión y el VEC, están asociados con el pronóstico en pacientes con infarto de miocardio.
Sin embargo, la relación entre la cepa CMR o ECV y MINOCA no está clara.
El objetivo de este estudio fue investigar la caracterización de la cepa CMR o ECV en pacientes con MINOCA y su relación con el pronóstico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
387
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Seleccionamos consecutivamente a pacientes con sospecha de infarto de miocardio con CAG concomitante desde enero de 2019 hasta junio de 2024 en el Hospital Afiliado de la Universidad Médica de Xuzhou.
Todos los pacientes completaron la RMC durante la hospitalización.
El pico de hsTnT estuvo por encima del percentil 99 y el CAG fue inferior al 50% en todos los pacientes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- RMC completa durante la hospitalización;
- Los resultados de CAG sugieren estenosis coronaria inferior al 50%;
- pico de hsTnT por encima del percentil 99.
Criterio de exclusión:
- Faltan secuencias de imágenes CMR o son de mala calidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Los eventos del criterio de valoración principal incluyeron cualquier causa, infarto no mortal, accidente cerebrovascular o reingreso cardíaco.
Periodo de tiempo: Todos los pacientes fueron seguidos hasta el 30 de junio de 2024.
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Todos los pacientes fueron seguidos hasta el 30 de junio de 2024.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
9 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMR in MINOCA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Teniendo en cuenta la privacidad del paciente y los próximos pasos en nuestro programa de investigación
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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