CMR w zawale mięśnia sercowego z nieobstrukcyjnymi tętnicami wieńcowymi
9 lipca 2024 zaktualizowane przez: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Wartość prognostyczna parametrów związanych z CMR u pacjentów z MINOCA
MINOCA towarzyszy gorsze rokowanie, co wiąże się z brakiem możliwości wyjaśnienia etiologii. Wytyczne jednoznacznie zalecają CMR jako narzędzie diagnostyki etiologicznej MINOCA.
Chociaż wykazano, że parametry związane z CMR, takie jak napięcie i ECV, są powiązane z rokowaniem u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego.
Jednakże związek pomiędzy szczepem CMR lub ECV i MINOCA jest niejasny.
Celem tego badania było zbadanie charakterystyki szczepu CMR lub ECV u pacjentów z MINOCA i związku z rokowaniem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
387
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wyselekcjonowaliśmy kolejno pacjentów podejrzanych o zawał mięśnia sercowego ze współistniejącym CAG od stycznia 2019 r. do czerwca 2024 r. w Szpitalu Stowarzyszonym Uniwersytetu Medycznego w Xuzhou.
Wszyscy pacjenci wypełnili CMR podczas hospitalizacji.
U wszystkich pacjentów szczyt hsTnT był powyżej 99. percentyla, a CAG był mniejszy niż 50%.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pełne CMR podczas hospitalizacji;
- Wyniki CAG sugerują zwężenie tętnicy wieńcowej mniejsze niż 50%;
- szczyt hsTnT powyżej 99. percentyla.
Kryteria wyłączenia:
- Brakuje sekwencji obrazów CMR lub są one złej jakości.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pierwszorzędowe punkty końcowe obejmowały dowolną przyczynę, zawał serca niezakończony zgonem, udar lub ponowną hospitalizację z powodu serca.
Ramy czasowe: Wszystkich pacjentów obserwowano do 30 czerwca 2024 roku
|
Wszystkich pacjentów obserwowano do 30 czerwca 2024 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMR in MINOCA
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Uwzględniając prywatność pacjenta i kolejne kroki w naszym programie badawczym
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rezonans magnetyczny serca
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityRekrutacyjnyZatrzymanie akcji serca | Post-Cardiac Arecrest CareChiny