CMR u infarktu myokardu s neobstrukčními koronárními tepnami
9. července 2024 aktualizováno: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Prognostická hodnota parametrů souvisejících s CMR u pacientů s MINOCA
MINOCA je provázena horší prognózou, která souvisí s neschopností objasnit etiologii. CMR byla výslovně doporučena guidelines jako etiologický diagnostický nástroj pro MINOCA.
Ačkoli se ukázalo, že parametry související s CMR, jako je kmen a ECV, jsou spojeny s prognózou u pacientů s infarktem myokardu.
Vztah mezi kmenem CMR nebo ECV a MINOCA je však nejasný.
Cílem této studie bylo prozkoumat charakterizaci kmene CMR nebo ECV u pacientů s MINOCA a vztah k prognóze.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
387
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Postupně jsme vybírali pacienty, u kterých bylo podezření na infarkt myokardu se současnou CAG od ledna 2019 do června 2024 v Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University.
Všichni pacienti absolvovali CMR během hospitalizace.
pík hsTnT byl nad 99. percentilem a CAG nižší než 50 % u všech pacientů.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kompletní CMR během hospitalizace;
- výsledky CAG naznačující koronární stenózu menší než 50 %;
- vrchol hsTnT nad 99. percentilem.
Kritéria vyloučení:
- Sekvence snímků CMR chybí nebo jsou nekvalitní.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Primární koncové události zahrnovaly jakoukoli příčinu, nefatální infarkt, mrtvici nebo srdeční readmisi.
Časové okno: Všichni pacienti byli sledováni do 30. června 2024
|
Všichni pacienti byli sledováni do 30. června 2024
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
9. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
16. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CMR in MINOCA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
S ohledem na soukromí pacienta a další kroky v našem výzkumném programu
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .