CMR vid hjärtinfarkt med icke-obstruktiva kranskärl
9 juli 2024 uppdaterad av: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Prognostiskt värde av CMR-relaterade parametrar hos patienter med MINOCA
MINOCA åtföljs av en sämre prognos, vilket är relaterat till oförmågan att klargöra etiologin. CMR har uttryckligen rekommenderats av riktlinjer som ett etiologiskt diagnostiskt verktyg för MINOCA.
Även om CMR-relaterade parametrar, såsom stam och ECV, har visat sig vara associerade med prognos hos patienter med hjärtinfarkt.
Emellertid är sambandet mellan CMR-stam eller ECV och MINOCA oklart.
Syftet med denna studie var att undersöka karaktäriseringen av CMR-stam eller ECV hos patienter med MINOCA och sambandet med prognos.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
387
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vi valde i följd patienter som misstänktes för hjärtinfarkt med samtidig CAG från januari 2019 till juni 2024 på det affilierade sjukhuset vid Xuzhou Medical University.
Alla patienter fullföljde CMR under sjukhusvistelsen.
hsTnT-toppen var över 99:e percentilen och CAG mindre än 50 % hos alla patienter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Komplett CMR under sjukhusvistelse;
- CAG-resultat tyder på koronarstenos på mindre än 50 %;
- topp hsTnT över 99:e percentilen.
Exklusions kriterier:
- CMR-bildsekvenser saknas eller av dålig kvalitet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Primära endpointhändelser inkluderade valfri orsak, icke-dödlig infarkt, stroke eller hjärtåterinläggning.
Tidsram: Alla patienter följdes till den 30 juni 2024
|
Alla patienter följdes till den 30 juni 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
9 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2024
Första postat (Faktisk)
16 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMR in MINOCA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Med tanke på patientens integritet och nästa steg i vårt forskningsprogram
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .