新型コロナウイルス感染症の長期感染者の注意力の向上 (LongCovAtten)
2026年3月27日 更新者：Shira Cohen-Zimerman、Shirley Ryan AbilityLab
新型コロナウイルス長期感染者の脳霧を治療するための集中注意トレーニング
この研究は、注意処理トレーニングプログラムが、ロングコロナウイルス感染者によって報告されたブレインフォグ症状の潜在的な治療法であるかどうかを調べることを目的としています。
また、このプログラムをバーチャルで完了する可能性についても調査しています。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの目標は、ロングコロナウイルス感染者が経験するブレインフォグ症状の潜在的な治療法として、注意力トレーニング介入（アテンションプロセストレーニング、APT-3）の実現可能性、受容性、有効性をテストすることです。
APT-3治療が後天性脳損傷を持つ人々の注意力を向上させるのに実行可能で効果的であるという考えを裏付ける十分な経験的証拠はすでに存在しますが、長期コロナウイルスのブレインフォグを持つ人々におけるその有効性と受容性に関する情報は不足しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Shirley Ryan Abilitylab
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から65歳まで。
- 確認されたSARS-CoV-2感染歴。
- SARS-CoV-2 感染時または感染直後から始まる、日常生活に支障をきたす認知症状の主観的な報告。
- 最初の SARS-CoV-2 感染から 3 か月後に Long-Covid ブレインフォグが継続または発症し、これらの症状が少なくとも 2 か月続き、他に説明がありません。
- Conners CPT-312 および/または Digit Span サブテスト (WAIS-III13) によって測定される客観的な注意欠陥。
- キーボードを使用できること。
- 英語を理解し、コミュニケーションができる。
- 自主的に同意できること。
除外基準:
- 新型コロナウイルス感染症の診断により 3 日以上入院している。
- パーキンソン病、アルツハイマー型認知症、後天性脳損傷など、認知に影響を与える可能性がある病前の神経学的状態。
- 憂鬱症。
- 現在、認知トレーニングまたは身体運動トレーニングに参加しています。
- 過去6か月以内に化学療法または放射線療法を受けている。
- 活性物質の乱用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：注意力トレーニング
コンピューターベースのAPT-3介入は、シャーリー・ライアン・アビリティラボでの対面療法セッションと遠隔で完了する練習セッションを組み合わせたハイブリッド・モデルで提供される。
各介入トレーニングの投与量は、1 日あたり 30 分、週 5 日、4 週間続きます (4 週間で合計 10 時間)。
どちらの介入でも、参加者のスキルが向上するにつれて、タスクの難易度は徐々に上がります。
APT-3治療は、訓練を受け認定された言語聴覚士によって行われます。
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APT-3 は、より高いレベルの認知プロセス (実行機能や記憶など) の基礎となる注意スキルを向上させるために設計された、証拠に基づいた標準化されたコンピューターベースのトレーニング プログラムです。
他の名前：
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実験的：音楽番組
このグループは、強化された音楽体験を得ることができます。
彼らは、1 日あたり 30 分間、週 5 日、4 週間 (4 週間で合計 10 時間)、あらかじめ決められた音楽を聴きます。
これは、アテンション トレーニング グループと同様に、対面、リモート、独立したセッションを組み合わせたハイブリッド モデルで提供されます。
音楽プログラムを完了すると、注意力トレーニングを完了するオプションが与えられます。
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このグループは、腕に記載されている注意力トレーニング グループと同じ投与量の後に、あらかじめ決められた音楽のプレイリストを聴きます。
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介入なし：遅延注意トレーニング
このグループには、最初の 4 週間はプログラムは提供されません。
第 5 週の評価を完了すると、注意力トレーニングを完了するかどうかを選択できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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学習タスク セッションの少なくとも 80% を正常に完了した参加者の数
時間枠：2年
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研究に登録した全参加者の数のうち、少なくとも 80% の研究セッションを完了した参加者の数を記録します。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後の客観的注意テスト（CPT 3）のスコアの変化
時間枠：2年
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Conners Continuous Performance Test Third Edition™ (Conners CPT 3™)
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2年
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後の客観的注意力テスト (つまり、ディジット スパン) のスコアの変化
時間枠：2年
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ウェクスラー成人知能指数第 4 版 (WAIS-IV) - ディジット スパン サブテスト
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elliot Roth, MD、Shirley Ryan Abilitylab
- 主任研究者：Shira Cohen-Zimerman, PhD、Shirley Ryan Abilitylab
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月22日
一次修了 (実際)
2026年3月13日
研究の完了 (実際)
2026年3月13日
試験登録日
最初に提出
2024年7月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月10日
最初の投稿 (実際)
2024年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月27日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STU00220499
- 90IFDV0033-01-00 (その他の助成金/資金番号：Department of Health and Human Services)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。