提高 COVID-19 长期感染者的注意力 (LongCovAtten)
2026年3月27日 更新者：Shira Cohen-Zimerman、Shirley Ryan AbilityLab
强化注意力训练可治疗长期新冠患者的脑雾
这项研究旨在查明注意力处理训练计划是否是治疗长新冠病毒患者报告的脑雾症状的潜在疗法。
还研究了虚拟完成该计划的可行性。
研究概览
详细说明
该项目的目标是测试注意力训练干预（注意力过程训练；APT-3）的可行性、可接受性和有效性，作为治疗长新冠病毒患者脑雾症状的潜在疗法。
已经有充分的经验证据支持这一观点，即 APT-3 治疗在改善后天性脑损伤患者的注意力方面是可行且有效的，但缺乏有关其对长新冠病毒脑雾患者的疗效和可接受性的信息。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
58
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- Shirley Ryan Abilitylab
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄18-65岁。
- 有确诊的 SARS-CoV-2 感染史。
- SARS-CoV-2 感染后开始或不久后干扰日常活动的认知症状的主观报告。
- 在首次感染 SARS-CoV-2 后 3 个月内，Long-Covid 脑雾持续或发展，这些症状持续至少 2 个月且没有其他解释。
- 通过 Conners CPT-312 和/或数字跨度子测试 (WAIS-III13) 测量的客观注意力缺陷。
- 能够使用键盘。
- 能够用英语理解和交流。
- 能够独立同意。
排除标准：
- 因诊断出 COVID-19 住院超过 3 天。
- 可能影响认知的病前神经系统疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、后天性脑损伤。
- 严重的忧郁症。
- 目前正在参加认知训练或体育锻炼训练。
- 过去 6 个月内接受过化疗或放疗。
- 活性物质滥用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：注意力训练
基于计算机的 APT-3 干预将以混合模式提供，该模式将结合雪莉·瑞安能力实验室的现场治疗课程和远程完成的练习课程。
每次干预训练的剂量为每天 30 分钟，每周 5 天，持续 4 周（4 周内总共 10 小时）。
随着参与者技能的提高，这两种干预措施的任务难度都会逐渐增加。
APT-3 治疗将由经过培训和认证的言语病理学家进行。
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APT-3 是一种基于证据的标准化计算机培训计划，旨在提高作为更高水平认知过程（例如执行功能和记忆）基础的注意力技能。
其他名称：
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实验性的：音乐节目
该小组将获得增强的音乐体验。
他们将每周听 5 天，每天听预先确定的音乐 30 分钟，持续 4 周（4 周总共 10 小时）。
这将以混合模式提供，该模式将结合面对面、远程和独立课程，类似于注意力训练小组。
一旦他们完成音乐课程，他们将可以选择完成注意力训练。
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该组将听预先确定的音乐播放列表，剂量与手臂中所述的注意力训练组相同。
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无干预：延迟注意力训练
该小组在最初 4 周内不会接受任何计划。
完成第 5 周的评估后，他们将可以选择完成注意力训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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成功完成至少 80% 研究任务的参与者人数
大体时间：2年
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记录参加研究的所有参与者人数中完成至少 80% 研究课程的参与者人数。
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2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预前后客观注意力测试（即 CPT 3）分数的变化
大体时间：2年
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康纳斯连续性能测试第三版™ (Conners CPT 3™)
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2年
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预前后客观注意力测试（即数字广度）的分数变化
大体时间：2年
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韦克斯勒成人智力量表 - 第四版 (WAIS-IV) - 数字跨度子测试
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elliot Roth, MD、Shirley Ryan Abilitylab
- 首席研究员：Shira Cohen-Zimerman, PhD、Shirley Ryan Abilitylab
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月22日
初级完成 (实际的)
2026年3月13日
研究完成 (实际的)
2026年3月13日
研究注册日期
首次提交
2024年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月10日
首次发布 (实际的)
2024年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月27日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- STU00220499
- 90IFDV0033-01-00 (其他赠款/资助编号：Department of Health and Human Services)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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