このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Notalgia Palesthetica における神経療法

2024年7月12日 更新者:Aylin Ayyıldız、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
異常感覚異常症と診断され、過去1年以内に神経治療を受けた患者を遡及的にスクリーニングした。 治療前と治療後3か月目の評価において。痛みについては数値評価スケール、神経障害性疼痛についてはPainDETECTアンケート、生活の質についてはSF-12、かゆみレベルについては5-Dかゆみスケールが使用されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • University of Health Sciences, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

30~60歳の異常感覚不全患者

説明

包含基準:

  • NPと一致する色素沈着過剰の皮膚病変の存在
  • 病気の期間は最低6か月
  • 30~60代
  • 診断に適切な方法での神経治療の適用

除外基準:

  • 胸部領域における以前の手術または注射の病歴
  • 同じ期間に別の治療が行われたこと
  • 心臓または肺の病気、悪性腫瘍、または進行した精神疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価スケール
時間枠:治療から12週間後
痛みのレベルを問うために、0 ~ 10 のスケールが使用されました。
治療から12週間後
PainDETECT 神経障害性疼痛を評価するためのアンケート
時間枠:治療から12週間後
アンケートは9項目からなり、患者自身が記入します(臨床検査は必要ありません)[1][3]。 7 つの重み付けされた感覚記述項目 (決して非常に強くない) と、空間的および時間的な痛みの特性に関連する 2 つの項目があります [3]。 合計スコアが 19 以上の場合は、神経障害性疼痛の可能性が高いことを示します。
治療から12週間後
生活の質に関する短縮形-12
時間枠:治療から12週間後
SF-12 は、個人の日常生活に対する健康の影響を評価する自己申告の結果尺度です。 生活の質の尺度としてよく使用されます。
治療から12週間後
5Dかゆみスケール
時間枠:治療から12週間後
5-D かゆみスケールは、期間、程度 (重症度)、方向性 (改善、変化なし、または悪化)、障害 (睡眠、レジャー/社交、家事/用事、学校/仕事への影響) を評価する 5 つの領域の疾患に特有の手段です。活動)と分布(影響を受ける体の部位)
治療から12週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月26日

一次修了 (実際)

2024年7月10日

研究の完了 (実際)

2024年7月10日

試験登録日

最初に提出

2024年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月12日

最初の投稿 (実際)

2024年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月12日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4446

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する