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感觉异常Notalgia的神经治疗

2024年7月12日 更新者:Aylin Ayyıldız、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
对诊断为感觉异常痛并在过去一年内接受神经治疗的患者进行回顾性筛查。 治疗前及治疗后第3个月的评估;使用疼痛数字评定量表、神经性疼痛 PainDETECT 问卷、生活质量 SF-12 和瘙痒程度 5-D 瘙痒量表。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

12

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • University of Health Sciences, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

30-60岁感觉异常痛感患者

描述

纳入标准:

  • 存在与 NP 一致的色素沉着过度皮肤病变
  • 病程至少 6 个月
  • 30-60岁
  • 以适合诊断的方式应用神经疗法

排除标准:

  • 既往胸部手术或注射史
  • 同一时期内存在另一种治疗
  • 存在任何心脏或肺部疾病、恶性肿瘤或晚期精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字评定量表
大体时间:治疗后12周
使用 0 到 10 之间的等级来询问疼痛程度。
治疗后12周
用于评估神经病理性疼痛的 PainDETECT 问卷
大体时间:治疗后12周
调查问卷由9个项目组成,由患者填写(无需临床检查)[1][3]。 有 7 个加权感觉描述符项目(从不是非常强烈)和 2 个与空间和时间疼痛特征​​相关的项目[3]。 总分 19 分或以上表明可能是神经性疼痛。
治疗后12周
生活质量简表 12
大体时间:治疗后12周
SF-12 是一项自我报告的结果指标,用于评估健康对个人日常生活的影响。 它经常被用作生活质量的衡量标准。
治疗后12周
5 维瘙痒量表
大体时间:治疗后12周
5-D 瘙痒量表是一个 5 领域特定疾病工具,评估持续时间、程度(严重程度)、方向(改善、不变或恶化)、残疾(对睡眠、休闲/社交、家务/差事和学校/工作的影响)活动)和分布(受影响的身体部位)
治疗后12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月26日

初级完成 (实际的)

2024年7月10日

研究完成 (实际的)

2024年7月10日

研究注册日期

首次提交

2024年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月12日

首次发布 (实际的)

2024年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月12日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 4446

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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