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Notalgia Paresthetica의 신경치료

2024년 7월 12일 업데이트: Aylin Ayyıldız, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
지각이상통증으로 진단받고 최근 1년 이내에 신경치료를 받은 환자를 후향적으로 조사하였다. 치료 전과 치료 후 3개월째의 평가에서; 통증에 대한 수치 평가 척도, 신경병증성 통증에 대한 PainDETECT 설문지, 삶의 질에 대한 SF-12, 가려움증 수준에 대한 5-D 가려움증 척도를 사용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • University of Health Sciences, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

30~60세 노탈통증 감각이상 환자

설명

포함 기준:

  • NP와 일치하는 과다색소침착 피부 병변의 존재
  • 질병 기간 동안 최소 6개월
  • 30~60세
  • 진단에 적합한 방식으로 신경 치료를 적용합니다.

제외 기준:

  • 흉부 부위의 이전 수술 또는 주사 이력
  • 같은 기간에 다른 치료법이 있는 경우
  • 심장 또는 폐 질환, 악성 종양 또는 진행성 정신 질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 숫자 평가 척도
기간: 치료 후 12주
통증 수준을 질문하기 위해 0에서 10 사이의 척도가 사용되었습니다.
치료 후 12주
신경병성 통증 평가를 위한 PainDETECT 설문지
기간: 치료 후 12주
설문지는 9개 항목으로 구성되어 있으며 환자가 직접 작성합니다(임상 검사가 필요하지 않음)[1][3]. 7개의 가중치 감각 설명 항목(매우 강하지는 않음)과 공간적 및 시간적 통증 특성과 관련된 2개의 항목이 있습니다[3]. 총점 19점 이상이면 신경병증성 통증이 있을 가능성이 있음을 나타냅니다.
치료 후 12주
삶의 질을 위한 약식-12
기간: 치료 후 12주
SF-12는 건강이 개인의 일상생활에 미치는 영향을 평가하는 자가 보고형 결과 척도입니다. 삶의 질을 측정하는 지표로 자주 사용됩니다.
치료 후 12주
5차원 가려움증 척도
기간: 치료 후 12주
5-D 가려움증 척도는 기간, 정도(심각도), 방향(개선, 변경되지 않거나 악화), 장애(수면, 여가/사회, 가사/심부름 및 학교/직장에 대한 영향)를 평가하는 5개 영역의 질병별 도구입니다. 활동) 및 분포(영향을 받는 신체 부위)
치료 후 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 26일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4446

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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