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食物アレルギー教育のある生活の効果評価

2024年8月27日 更新者:Ayşe Özeflanili、Ankara Yildirim Beyazıt University

食物アレルギーの子どもを持つ親に対するペンダーの健康増進モデルに基づく食物アレルギー教育を対面およびソーシャルメディアを通じて実施した効果の評価

研究の目的 ペンダーの健康増進モデルに基づく食物アレルギー教育による食物アレルギーを持つ母親の知識レベルの変化を明らかにすることを目的とした。

本研究により、健康増進モデルに基づく食物アレルギー教育により、食物アレルギーと診断された子どもの保護者の食物アレルギーに対する知識レベル、症状管理レベル、治療知識レベルの向上が期待されます。 . 研究では、1つの被験者を2つのグループに分け、食物アレルギーのある生活について対面で教育を行う。 もう一方のグループには、ソーシャルメディアを通じて同じ内容の食物アレルギーと生活教育をオンラインで実施します。研究では、1つの被験者を2つのグループに分け、食物アレルギーのある生活についての対面教育を実施します。 。 もう一方のグループには、ソーシャルメディアを通じて同じ内容の食物アレルギーと生活教育をオンラインで実施します。

リサーチクエスチョン

  1. ペンダーの健康増進モデルに基づく食物アレルギーのある生活トレーニングは、食物アレルギーを持つ子供を持つ親に提供され、食物アレルギーに関する親の知識レベルを高めるのに効果的ですか?
  2. 食物アレルギーを持つ子どもを持つ親を対象とした「ペンダーの健康増進モデルに基づく食物アレルギーとの生活教育」を対面で受けた親とソーシャルメディアで受けた親の知識レベルに違いはありますか? 研究の主な仮説 H1: 食物アレルギーのある生活 食物アレルギーを持つ子供を持つ親に行われるペンダーの健康増進モデルに基づくトレーニングは、食物アレルギーに関する親の知識レベルを高めるのに効果的です。

H2: 食物アレルギーを持つ子どもを持つ保護者を対象に、ペンダーの健康増進モデルに基づく食物アレルギーとの生活教育を対面で受けた親とソーシャルメディアで受けた親の知識レベルには大きな差がありました。

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、ペンダーの健康増進モデルに基づく食物アレルギー教育を通じて、食物アレルギーを持つ母親の知識レベルの変化を明らかにすることである。

本研究により、健康増進モデルに基づく食物アレルギー教育により、食物アレルギーと診断された子どもの保護者の食物アレルギーに対する知識レベル、症状管理レベル、治療知識レベルの向上が期待されます。

食物アレルギーのある生活のための教育の目的 1. トレーニング: 食物アレルギーの一般概念 トレーニングの目的: 食物アレルギー、食物アレルギーの症状、食物アレルギーの診断と治療のプロセス、アナフィラキシーについての情報を親が確実に理解できるようにすること。

トレーニングの目標: このトレーニングの終了時に、保護者は次のことを行います。

  • 食物アレルギーの定義を知っている(質問1)。
  • 最も一般的な食物アレルゲンが何であるかを知っています (質問 2)
  • 最も一般的で耐性のある食物アレルゲンが何であるかを知っています (質問 3)
  • 薬は食物アレルギーの発症を防ぐことができないことを知っています (4 番目の質問)
  • 除去食とは何かを知っています(5 番目の質問)。
  • 食物アレルギーの診断方法を知っている(質問6)。
  • 食物アレルギーの治療過程では、家庭で食べ物を試してはいけないことを知っている (質問 7)
  • すべての食べ物がアレルギーを引き起こす可能性があり、遭遇するたびに異なる反応が起こる可能性があることを知っています。 (質問8~9)
  • 食物アレルギーの危険因子を知っています (質問 10)。
  • 乳児や小児の食物アレルギーの症状を監視する際に何に注意すべきかを知っています(質問 11)。
  • 重度の食物アレルギーを持つ子供が治療過程で遭遇する可能性のある問題について知っています (質問 12)
  • 彼はアナフィラキシーの場合には 112 番に電話することを知っています (質問 15)。
  • 食物アレルギーの原因となる最も一般的な食品を知っています (質問 16)。
  • 食物アレルギーの症状を知っている(質問17)。

トレーニング方法:

第 1 介入グループ: Web (ソーシャル メディア) ベースの教育 2. 介入グループ: 対面教育

トレーニング教材:

  1. st 介入グループ: ソーシャル メディアのビデオ - ソーシャル メディアの投稿
  2. 第 2 介入グループ: パワーポイント プレゼンテーション - 小冊子パンフレット 2. トレーニング: 食物アレルギーのプロセス管理 トレーニングの目的: 食物アレルギーのプロセスを管理する方法、食品を準備するときに注意すべきこと、相互汚染とは何か、などについての情報を保護者に提供すること。ラベルを読み、家の外で子供を食物アレルギーから守ることの重要性。

トレーニングの目標: このトレーニングの終了時に、保護者は次のことを行います。

  • ラベルを読むことの重要性を知っています (質問 18-19)
  • トルコの規制でどのような食品をラベルに表示する必要があるかを知っています (質問 20-22)。
  • 相互汚染の意味を理解し、相互汚染を防ぐために何を考慮すべきかを知っています (質問 23 ~ 24)。
  • 汚染を防ぐために食品を調理するときに何に注意すべきかを知っています(質問 24 ~ 28)。
  • 子供を食物アレルギーから守るために家の外で何をする必要があるかを知っています(質問29-30)。
  • 食物アレルギーのプロセスを管理する際に、子供のケアと栄養において考慮する必要がある状況を理解しています (質問 30 ~ 34)。
  • ラベル上の微量警告が重要であることを知っています。 (質問35)

トレーニング方法:

  1. st 介入グループ: Web (ソーシャル メディア) ベースの教育
  2. 第 2 介入グループ: 対面教育

トレーニング教材:

  1. st 介入グループ: ソーシャル メディアのビデオ - ソーシャル メディアの投稿
  2. 第 2 介入グループ: パワーポイント プレゼンテーション - 小冊子パンフレット 3. トレーニング: 食物アレルギーの治療 トレーニングの目的: 食物アレルギーの治療法、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー介入法、およびペネピンの使用に関する情報を保護者に提供すること。

トレーニングの目標: このトレーニングの終了時に、保護者は次のことを行います。

  • アナフィラキシーの場合に何が起こり、何をすべきかを知っています (質問 36-37)。
  • アナフィラキシーの症状を知っており、数えることができます (質問 38)。
  • PENEPIN自動注射器を処方する際に注意すべき点を知っている(質問39)。
  • PENEPIN 自動注射器の使用方法を知っています (質問 40 ~ 43)。
  • 重篤なアレルギー反応が疑われる場合、治療前にどのような症状に注意すべきかを知っています (質問 44)。
  • アナフィラキシーの危険性がある子供には、常に緊急行動計画とペネピン自動注射器を用意しておく必要があることを知っています (質問 45)。
  • PENEPIN 自動注射器の処方箋と使用期限を遵守しなければならないことを知っています (質問 46)。
  • 彼は、アナフィラキシー反応はペネピン投与後に解消される可能性があるが、1 ~ 2 時間後に症状が再発する可能性があることを知っています (質問 48)。
  • 食物アレルギーに関する信頼できる情報を入手する方法を知っています (質問 49 ~ 50)。

トレーニング方法:

  1. st 介入グループ: Web (ソーシャル メディア) ベースの教育
  2. 第 2 介入グループ: 対面教育

トレーニング教材:

  1. st 介入グループ: ソーシャル メディアのビデオ - ソーシャル メディアの投稿
  2. 第 2 介入グループ: パワーポイント プレゼンテーション - 小冊子パンフレット

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Kastamonu、七面鳥、37200
        • Kastamonu Eğitim Araştirma Hastanesi
        • コンタクト:
    • Merkez
      • Kastamonu、Merkez、七面鳥、37200
        • Kastamonu Eğitim Araştirma Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

対面トレーニンググループの親の参加基準

  • 子供は食物アレルギーの診断を受けています
  • トルコ語を書き、話す能力
  • 研究へのボランティア参加 ソーシャルメディア教育グループの参加基準
  • 子供は食物アレルギーの診断を受けています
  • トルコ語を書き、話す能力
  • 親の研究への参加意欲
  • インターネットに接続できるデスクトップ、ラップトップ、タブレット、スマートフォンを持ち、ソーシャルメディアを積極的に利用している

除外基準:

対面教育グループの除外基準

  • 親にはコミュニケーション障害がある(視覚、聴覚、精神的および心理的問題があると診断されている)
  • 子供には食物アレルギー以外の慢性疾患がある
  • 両親はトルコ語を話せません
  • 家族の最新の電話情報の欠如 ソーシャルメディア教育グループの除外基準
  • 親のコミュニケーション障害(視覚、聴覚、診断された精神的および心理的問題)
  • 子供には食物アレルギー以外の慢性疾患がある
  • 両親はトルコ語を話せません
  • ソーシャルメディアを積極的に利用しない~インターネットを積極的に利用しない~

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソーシャルメディアトレーニング介入グループ

食物アレルギーのある生活研修は、第 1 介入グループを対象に 3 回の対面セッションで開催され、セッションタイトルは次のように決定されます。

1. 教育: 食物アレルギーの概要、一般情報 2. 教育: 食物アレルギーの管理、学校および社会環境における食物アレルギー - 社会的支援リソースの使用 3. 教育: 食物アレルギーの治療、アドレナリン自己注射器の使用

本研究により、ソーシャルメディアを通じた健康増進モデルに基づく食物アレルギーのある生活教育の実施により、食物アレルギーと診断された子どもを持つ保護者の保護者の知識レベル、食物アレルギーの症状管理レベル、治療知識レベルの向上が期待されます。 。
他の名前:
  • 食物アレルギー教育を通じて、食物アレルギーを持つ子どもを持つ母親の知識レベルの変化を明らかにする
実験的:クラスの対面教育グループ
食物アレルギートレーニングのある生活。第2介入グループは、対面トレーニンググループと同じトレーニング内容・ビジュアルでトレーナーが作成した動画をソーシャルメディア上に開設するインスタグラムページで共有します。 同時に、トレーニングコンテンツから作成された投稿を、アクティブに使用されているページで共有する予定です。 参加者の保護者はページを積極的にフォローし、投稿に「いいね!」をすることで閲覧していることが確認され、研究者によるフォローアップが行われます。
本研究により、子どもを持つ保護者を対象に、健康増進モデルに基づく食物アレルギー生活研修を対面研修で実施することで、保護者の知識レベル、食物アレルギーの症状管理レベル、治療知識レベルの向上が期待されます。食物アレルギーと診断されました。
他の名前:
  • 食物アレルギー教育を通じて、食物アレルギーを持つ子どもを持つ母親の知識レベルの変化を明らかにする

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食物アレルギーと共存するための教育を受ける前後の母親の知識レベルと教育の効果を測定します。
時間枠:登録から治療終了まで3週間
データ;この情報は、研究者によって食物アレルギー教育に関する保護者評価フォームを使用し、対面教育グループでは直接面接を通じて、ソーシャルメディア教育グループでは Google フォームを通じて収集されます。 専門家の承認を得て著者が開発した健康増進モデルに基づく栄養アレルギーのある生活訓練のための保護者情報評価フォーム以外の尺度は使用されません。 使用する尺度は、保護者が訓練内容の情報を知っているかどうかを測る情報質問に対するYES/NOの回答に基づいて評価するものです。 50 問からなり、正解を 1 点、不正解を 0 点として 50 点以上で評価されます。
登録から治療終了まで3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:AYŞE ÖZEFLANİLİ, Lecturer、Kastamonu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月15日

一次修了 (推定)

2024年11月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月17日

最初の投稿 (実際)

2024年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月27日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AnkaraYBU-HEM-AÖZEFLANİLİ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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