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食物过敏教育对生活的影响评估

2024年8月27日 更新者:Ayşe Özeflanili、Ankara Yildirim Beyazıt University

基于彭德健康促进模型对食物过敏儿童家长面对面和社交媒体的食物过敏教育生活效果评估

研究目的旨在揭示基于Pender健康促进模型的“食物过敏生活教育”中患有食物过敏的母亲知识水平的变化。

通过这项研究,预计通过基于健康促进模式的食物过敏教育生活,将提高被诊断为食物过敏的儿童家长的食物过敏知识水平、症状管理水平和治疗知识水平在这项研究中,一组受试者被分为两组,将接受面对面的食物过敏生活教育。 对于另一组,将通过社交媒体进行相同内容的在线食物过敏和生活教育。在研究中,将一组受试者分为两组,进行面对面的食物过敏生活教育。 对于另一组,将通过社交媒体进行相同内容的在线食物过敏和生活教育。

研究问题

  1. 对有食物过敏孩子的家长进行基于彭德健康促进模式的生活与食物过敏培训是否能有效提高家长对食物过敏的知识水平?
  2. 面对面和通过社交媒体向有食物过敏孩子的父母提供基于彭德健康促进模式的食物过敏教育的父母之间的知识水平是否存在差异? 研究H1的主要假设:食物过敏的生活对有食物过敏儿童的家长进行基于Pender健康促进模型的培训,可以有效提高家长对食物过敏的知识水平。

H2:面对面和通过社交媒体向有食物过敏儿童的家长接受基于Pender健康促进模式的食物过敏生活教育的家长之间的知识水平存在显着差异。

研究概览

详细说明

本研究的目的是通过基于彭德健康促进模型的“食物过敏生活教育”来揭示食物过敏母亲知识水平的变化。

通过这项研究,预计通过基于健康促进模式的“生活与食物过敏教育”,提高被诊断为食物过敏的儿童家长的知识水平、食物过敏症状管理水平和治疗知识水平。

食物过敏终身教育的目的 1. 培训:食物过敏的一般概念 培训目的:确保家长了解食物过敏、食物过敏症状、食物过敏诊断和治疗过程以及过敏反应。

培训目标:培训结束后,家长将

  • 了解食物过敏的定义(问题 1)。
  • 了解最常见的食物过敏原是什么(问题 2)
  • 了解最常见和最耐药的食物过敏原是什么(问题 3)
  • 知道药物不能预防食物过敏的发生(第四个问题)
  • 知道什么是消除饮食(第五个问题)。
  • 知道食物过敏诊断方法(问题6)。
  • 知道在食物过敏治疗过程中不要在家中尝试食物(问题7)
  • 知道每种食物都可能引发过敏,并且每次接触都可能发生不同的反应。 (问题8-9)
  • 了解食物过敏的危险因素(问题 10)。
  • 知道监测婴儿和儿童食物过敏症状时应注意什么(问题 11)。
  • 了解严重食物过敏儿童在治疗过程中可能遇到的问题(问题12)
  • 他知道如果出现过敏反应请拨打 112(问题 15)。
  • 了解最常引起食物过敏的食物(问题 16)。
  • 了解食物过敏的症状(问题 17)。

训练方法:

第一干预组:基于网络(社交媒体)的教育 2.干预组:面对面教育

训练材料:

  1. st 干预小组:社交媒体视频 - 社交媒体帖子
  2. 干预小组:Powerpoint 演示 - 小册子宣传册 2. 培训:食物过敏过程管理 培训目的:为家长提供有关如何管理食物过敏过程、准备食物时应注意什么、什么是交叉污染、阅读标签并保护孩子在户外免受食物过敏的重要性。

培训目标:培训结束后,家长将

  • 知道阅读标签的重要性(问题 18-19)
  • 了解土耳其法规中要求在标签上声明哪些食品(问题 20-22)。
  • 知道交叉污染的含义,并知道防止交叉污染应考虑哪些因素(问题 23-24)。
  • 知道准备食物时要注意什么以防止污染(问题 24-28)。
  • 知道需要在户外做什么来保护孩子免受食物过敏(问题 29-30)。
  • 了解在管理食物过敏过程时需要考虑孩子的护理和营养的情况(问题 30-34)。
  • 知道标签上的微量警告很重要。 (问题35)

训练方法:

  1. st 干预小组:基于网络(社交媒体)的教育
  2. 第二干预组:面对面教育

训练材料:

  1. st 干预小组:社交媒体视频 - 社交媒体帖子
  2. nd 干预小组:Powerpoint 演示 - 小册子宣传册 3. 培训:食物过敏的治疗 培训目的:向家长提供有关食物过敏的治疗方法、过敏反应和过敏反应干预方法以及 Penepin 的使用等信息。

培训目标:培训结束后,家长将

  • 知道发生过敏反应时会发生什么以及该怎么做(问题 36-37)。
  • 知道并能够计算过敏反应的症状(问题 38)。
  • 知道开 PENEPIN 自动注射器处方时要注意什么(问题 39)。
  • 知道 PENEPIN 自动注射器的使用(问题 40-43)。
  • 知道在治疗疑似严重过敏反应之前要注意哪些症状(问题 44)。
  • 知道我应该始终为有过敏反应风险的孩子制定紧急行动计划和 PENEPIN 自动注射器(问题 45)。
  • 知道必须遵守 PENEPIN 自动注射器的处方和有效期(问题 46)。
  • 他知道服用 PENEPIN 后过敏反应可能会消失,但 1-2 小时后症状可能会再次出现(问题 48)。
  • 知道如何获取有关食物过敏的可靠信息(问题 49-50)。

训练方法:

  1. st 干预小组:基于网络(社交媒体)的教育
  2. 第二干预组:面对面教育

训练材料:

  1. st 干预小组:社交媒体视频 - 社交媒体帖子
  2. 第二干预小组:Powerpoint 演示 - 小册子

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Kastamonu、火鸡、37200
        • Kastamonu Eğitim Araştirma Hastanesi
        • 接触:
    • Merkez
      • Kastamonu、Merkez、火鸡、37200
        • Kastamonu Eğitim Araştirma Hastanesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

面对面培训小组家长的纳入标准

  • 孩子被诊断出食物过敏
  • 能够书写和说土耳其语
  • 自愿参与社交媒体教育小组纳入标准研究
  • 孩子被诊断出食物过敏
  • 能够书写和说土耳其语
  • 家长参与研究的意愿
  • 拥有可以连接到互联网的台式机、笔记本电脑、平板电脑或智能手机,积极使用社交媒体

排除标准:

面对面教育团体排除标准

  • 父母有沟通障碍(视觉、听觉、诊断出的精神和心理问题)
  • 孩子除食物过敏外还有其他慢性疾病
  • 父母不会说土耳其语
  • 缺乏家庭的最新电话信息 社交媒体教育组排除标准
  • 父母沟通障碍(视觉、听觉、诊断出的精神和心理问题)
  • 孩子除食物过敏外还有其他慢性疾病
  • 父母不会说土耳其语
  • 不积极使用社交媒体-互联网-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:社交媒体培训干预小组

第一干预组的食物过敏生活培训将分3次面对面进行,课程名称确定如下。

第一教育:食物过敏简介、一般信息 2.教育:食物过敏管理、学校食物过敏和社会环境 - 社会支持资源的使用 3.教育:食物过敏的治疗、肾上腺素自动注射器的使用

通过这项研究,预计通过社交媒体提供基于健康促进模式的食物过敏教育生活,可以提高被诊断为食物过敏的儿童家长的知识水平、食物过敏症状管理水平和治疗知识水平。
其他名称:
  • 通过“生活与食物过敏教育”揭示食物过敏儿童母亲知识水平的变化
实验性的:经典面对面教育集团
生活中进行食物过敏训练;第二干预组将在社交媒体上创建的 Instagram 页面上分享培训师制作的视频,其培训内容和视觉效果与面对面培训组相同。 同时,计划在活跃使用的页面上分享根据培训内容创建的帖子。 将确保参与家长积极关注该页面,通过点赞来确认他们看到了帖子,后续工作将由研究人员进行。
通过本研究,通过对儿童家长进行基于健康促进模式的食物过敏生活培训,进行面对面的培训,预计将提高家长的知识水平、食物过敏症状管理水平和治疗知识水平诊断为食物过敏。
其他名称:
  • 通过“生活与食物过敏教育”揭示食物过敏儿童母亲知识水平的变化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
将衡量母亲接受食物过敏教育前后的知识水平以及教育的有效性。
大体时间:从入组到治疗结束3周
数据;研究人员将使用食物过敏教育家长评估表、面对面教育小组中的面对面访谈以及社交媒体教育小组中的 Google 表格来收集这些信息。 除作者开发并经专家批准的《基于健康改善模型的营养过敏生命训练家长信息评估表》外,不再使用其他量表。 在所使用的量表中,将根据信息问题的“是”/“否”答案进行评估,旨在衡量家长是否了解培训内容中的信息。 该量表由 50 个问题组成,正确答案将被评估为 50 分以上,正确答案为 1 分,错误答案为 0 分。
从入组到治疗结束3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:AYŞE ÖZEFLANİLİ, Lecturer、Kastamonu University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月15日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年7月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月17日

首次发布 (实际的)

2024年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月27日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AnkaraYBU-HEM-AÖZEFLANİLİ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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