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退院時のビデオ録画 (VOIR) (VOIR)

2024年7月19日 更新者:Anglia Ruskin University

Patient Knows Best または Ortus-iHealth アプリでホストされるビデオ放電の実現可能性と受け入れ可能性の評価: 実現可能性のあるランダム化対照試験

この研究では、Patient Knows Best アプリを介してビデオ録画された退院の適合性と受容性を評価します。 ランダム化対照試験を通じて、患者は標準的な退院ケア、またはビデオ録画された退院を補足した標準的なケアのいずれかを受けます。 臨床チームは投薬や創傷治療に関する説明を記録し、患者はスマート デバイスで何度でもアクセスできます。 患者と臨床スタッフはアンケートに回答し、受容性と実現可能性を評価します。 実現可能性は、患者のエンゲージメントと視聴習慣も分析され、採用率、維持率、完了率によって決定されます。 この研究は、アクセス可能な退院情報を通じて患者の理解とケアの継続性を高めることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

研究デザイン

この研究は、Patient Knows Best または Ortus-iHealth アプリケーションを介したビデオ録画された退院の使用がどの程度適切で受け入れられるかを評価することを目的としています。 これはランダム化対照試験デザインを採用しており、1 つのグループは標準的な退院ケアを受け、もう 1 つのグループは標準的なケアとビデオ録画された退院ケアを受けます。

退院の際、臨床チーム(看護師や医師など)は、同意した患者に対して投薬や創傷ケアなどの側面を含む定期的な退院説明を記録します。 この説明は医療チームからの退院届に基づいて行われ、所要時間は約 3 分です。 これは、患者またはその親族のスマートデバイス(携帯電話やタブレットなど)を使用して、病院の個室病室で行われます。 その後、録画されたビデオが患者の Patient Knows Best アプリ アカウントにアップロードされます。 患者はビデオを何度も見直して、投薬アドバイス、創傷被覆材、運動などの退院情報についての理解を深めることができます。 さらに、それを親戚や地域社会や地区の看護チームと共有して、共有情報の明確性とケアの継続性を高めることができます。

対照群と介入群の患者は両方とも、退院プロセスの受け入れ、満足度、およびそれが生活の質に及ぼす影響に関する自己申告のアンケートを受け取ります。 記録に関与する臨床スタッフは、新しい介入の実現可能性、実用性、満足度を評価するアンケートにも回答します。

研究の実現可能性は、採用数、定着率、完了率、および選択されたアンケートの適合性に基づいて評価されます。 アンケートは退院後、退院後 1 週間、および 30 日後に実施されます。 さらに、Patient Knows Best プラットフォームへの患者の関与とビデオ視聴習慣が分析され、人口統計グループ間の違いが調査されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • 自身または親族の家に退院する予定である。
  • 参加病棟に少なくとも 1 泊滞在する。
  • ケア専門家が評価した同じ臨床上の問題を抱えて、参加病棟から最近(過去 2 か月以内に)退院した。
  • 心臓胸部センター - バジルドンまたは高齢者病棟 - サウスエンドから
  • 個人のデジタル デバイス (携帯電話やタブレットなど)/またはその近親者とモバイル アプリを持っている
  • 英語を読んで理解できる。
  • インフォームド・コンセントを与える意思があり、与えることができる親族または患者
  • Rockwood Frailty Scale を使用した臨床フレイル スケール ≤ 8

除外基準:

  • 患者が地域外に住んでいる、または別の急性期病院への転院を計画している。
  • ケア専門家が評価した同じ臨床症状による入院を繰り返した後、退院した。
  • 患者または直接の介護者は、Patient Knows Best/Ortus-iHealth アプリをホストできるパーソナル デジタル デバイスを持っていません。
  • 患者または親戚が、パーソナライズされた退院ビデオをモバイル アプリにアップロードできない、またはアップロードしたくない。
  • 精神科的理由(認知症/せん妄以外)で入院。
  • 人生の終末期にあると特定され、ケアが緩和的/臨床的フレイルスケールになっている(ロックウッドフレイルスケールを使用) > 8

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
通常の退院には、退院通知書と医療チームからの口頭でのアドバイスが含まれます。
他の:介入グループ
通常の退院 + モバイルアプリにアップロードされた医療チームからのビデオ録画された医療アドバイス

定期的な退院説明は動画撮影【最長3分】となります。

ビデオは患者用のモバイルアプリにアップロードされ、患者や親戚はアドバイスを何度も確認できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビデオ放電の可否
時間枠:退院後7日目と30日目
検証済みのアンケートに基づいたクローズドエンド式の質問とオープンエンド式の質問を含むアンケート
退院後7日目と30日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者満足度
時間枠:退院後7日目と30日目
患者満足度に関する簡単なアンケート
退院後7日目と30日目
移行のケア
時間枠:退院後7日目と30日目
3 つの質問を測定する検証済みツール
退院後7日目と30日目
ビデオ録画された退院に対するスタッフの満足度
時間枠:退院後7日以内
アンケートを閉じて開いた状態
退院後7日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Naim Abdulmohdi, PhD、Anglia Ruskin University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2024年10月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月19日

最初の投稿 (実際)

2024年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 320936
  • 423607 (その他の識別子:423607)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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