出院视频记录 (VOIR) (VOIR)
2024年7月19日 更新者:Anglia Ruskin University
评估 Patient Knows Best 或 Ortus-iHealth 应用程序中托管的视频放电的可行性和可接受性:可行性随机对照试验
本研究通过 Patient Knows Best 应用程序评估了视频记录的出院情况的适用性和可接受性。
通过随机对照试验,患者接受标准出院护理或标准护理辅以视频记录的出院护理。
临床团队记录有关药物和伤口护理的简报,患者可以在智能设备上多次访问这些简报。
患者和临床工作人员填写调查问卷以评估接受度和可行性。
可行性取决于招募率、保留率和完成率,还分析了患者参与度和观看习惯。
该研究旨在通过可访问的出院信息来增强患者的理解和护理的连续性。
研究概览
详细说明
学习规划
该研究旨在评估通过 Patient Knows Best 或 Ortus-iHealth 应用程序使用视频记录的出院情况是否合适和可接受。 它采用随机对照试验设计,一组接受标准出院护理,另一组接受标准护理加录像出院护理。
出院后,临床团队(例如护士和医生)将为同意的患者记录例行出院简报,涵盖药物和伤口护理等方面。 该简报将以医疗团队的出院信为基础,持续约三分钟。 它将在私人医院病房进行,使用患者或其亲属的智能设备(例如手机或平板电脑)。 随后,录制的视频将上传到患者的 Patient Knows Best 应用程序帐户。 患者可以多次查看视频,以加强他们对出院信息的理解,包括用药建议、伤口敷料和锻炼。 此外,他们可以与亲属以及社区和地区护理团队分享,以提高共享信息的清晰度和护理的连续性。
对照组和干预组患者都将收到一份自我报告的调查问卷,了解他们对出院过程的接受程度、满意度及其对生活质量的影响。 参与记录的临床工作人员还将完成一份调查问卷,评估新干预措施的可行性、实用性和满意度。
研究的可行性将根据招募人数、保留率、完成率和所选问卷的适用性进行评估。 调查问卷将在出院后、出院后一周和三十天后进行。 此外,还将分析患者对“患者最了解”平台的参与度和视频观看习惯,以探索人口统计群体之间的差异。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Naim Abdulmohdi, PhD
- 电话号码:(+44)1223695538
- 邮箱:naim.abdulmohdi@aru.ac.uk
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄>18岁
- 预计将被释放到自己的家中或亲戚的家中;
- 在参与计划的医院病房至少住一晚;
- 最近(在过去 2 个月内)从参与医院病房出院,且经护理专业人员评估具有相同的临床问题;
- 从心胸中心 - Basildon 或老年病房 - Southend
- 拥有个人数字设备(例如手机或平板电脑)/或其近亲和移动应用程序
- 能够阅读和理解英语。
- 亲属或患者愿意并能够给予知情同意
- 使用 Rockwood 衰弱量表进行的临床衰弱量表≤ 8
排除标准:
- 患者居住在该地区以外或计划转移到另一家急症医院;
- 经护理专业人员评估,因同一临床主诉反复入院后出院;
- 患者或直接护理人员没有能够托管 Patient Knows Best/Ortus-iHealth 应用程序的个人数字设备;
- 患者或亲属无法或不愿意将个性化出院视频上传到移动应用程序;
- 因精神原因入院(痴呆/谵妄除外);
- 被确定为临终患者,其护理已成为姑息/临床衰弱等级(使用 Rockwood 衰弱量表) > 8
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预:控制组
通常的出院包括出院信和医疗团队的口头建议。
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其他:干预组
正常出院+医疗团队的视频医疗建议上传到移动应用程序
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例行的出院说明是通过视频录制的[最多三分钟]。 视频通过患者的移动应用程序上传,患者/亲属可以多次查看建议 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视频放电的可接受性
大体时间:出院后7天和30天
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基于经过验证的调查问卷,包含封闭式和开放式问题的调查问卷
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出院后7天和30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者满意度
大体时间:出院后7天和30天
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患者满意度简短调查问卷
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出院后7天和30天
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照顾过渡
大体时间:出院后7天和30天
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衡量经过验证的工具的三个问题
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出院后7天和30天
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员工对出院录像的满意度
大体时间:出院后 7 天内经历
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关闭和打开调查问卷
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出院后 7 天内经历
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Naim Abdulmohdi, PhD、Anglia Ruskin University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Forster AJ, Murff HJ, Peterson JF, Gandhi TK, Bates DW. The incidence and severity of adverse events affecting patients after discharge from the hospital. Ann Intern Med. 2003 Feb 4;138(3):161-7. doi: 10.7326/0003-4819-138-3-200302040-00007.
- Laugaland K, Aase K, Barach P. Interventions to improve patient safety in transitional care--a review of the evidence. Work. 2012;41 Suppl 1:2915-24. doi: 10.3233/WOR-2012-0544-2915.
- Barker RE, Jones SE, Banya W, Fleming S, Kon SSC, Clarke SF, Nolan CM, Patel S, Walsh JA, Maddocks M, Farquhar M, Bell D, Wedzicha JA, Man WD. The Effects of a Video Intervention on Posthospitalization Pulmonary Rehabilitation Uptake. A Randomized Controlled Trial. Am J Respir Crit Care Med. 2020 Jun 15;201(12):1517-1524. doi: 10.1164/rccm.201909-1878OC.
- Baxter R, Murray J, Cockayne S, Baird K, Mandefield L, Mills T, Lawton R, Hewitt C, Richardson G, Sheard L, O'Hara JK; PACT research team. Improving the safety and experience of transitions from hospital to home: a cluster randomised controlled feasibility trial of the 'Your Care Needs You' intervention versus usual care. Pilot Feasibility Stud. 2022 Oct 1;8(1):222. doi: 10.1186/s40814-022-01180-3.
- Hesselink G, Schoonhoven L, Barach P, Spijker A, Gademan P, Kalkman C, Liefers J, Vernooij-Dassen M, Wollersheim H. Improving patient handovers from hospital to primary care: a systematic review. Ann Intern Med. 2012 Sep 18;157(6):417-28. doi: 10.7326/0003-4819-157-6-201209180-00006.
- Hoek AE, Joosten M, Dippel DWJ, van Beeck EF, van den Hengel L, Dijkstra B, Papathanasiou D, van Rijssel D, van den Hamer M, Schuit SCE, Burdorf A, Haagsma JA, Rood PPM. Effect of Video Discharge Instructions for Patients With Mild Traumatic Brain Injury in the Emergency Department: A Randomized Controlled Trial. Ann Emerg Med. 2021 Mar;77(3):327-337. doi: 10.1016/j.annemergmed.2020.10.023.
- Kapoor A, Field T, Handler S, Fisher K, Saphirak C, Crawford S, Fouayzi H, Johnson F, Spenard A, Zhang N, Gurwitz JH. Adverse Events in Long-term Care Residents Transitioning From Hospital Back to Nursing Home. JAMA Intern Med. 2019 Sep 1;179(9):1254-1261. doi: 10.1001/jamainternmed.2019.2005.
- Le Berre M, Maimon G, Sourial N, Gueriton M, Vedel I. Impact of Transitional Care Services for Chronically Ill Older Patients: A Systematic Evidence Review. J Am Geriatr Soc. 2017 Jul;65(7):1597-1608. doi: 10.1111/jgs.14828. Epub 2017 Apr 12.
- Mallet KH, Shamloul RM, Lecompte-Collin J, Winkel J, Donnelly B, Dowlatshahi D. Telerehab at Home: Mobile Tablet Technology for Patients With Poststroke Communication Deficits-A Pilot Feasibility Randomized Control Trial. J Speech Lang Hear Res. 2023 Feb 13;66(2):648-655. doi: 10.1044/2022_JSLHR-21-00616. Epub 2023 Jan 12.
- Wang Q, Lee RL, Hunter S, Chan SW. Patients' experiences of using a mobile application-based rehabilitation programme after total hip or knee arthroplasty: a qualitative descriptive study. BMC Nurs. 2023 Jul 27;22(1):246. doi: 10.1186/s12912-023-01409-3.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年8月1日
初级完成 (估计的)
2024年9月30日
研究完成 (估计的)
2024年10月31日
研究注册日期
首次提交
2024年7月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月19日
首次发布 (实际的)
2024年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月19日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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