人工知能技術を活用し、健康な人、認知機能低下患者、認知症患者の表情の違いを特定する予備研究
2025年4月10日 更新者：National Taiwan University Hospital
私たちは、人工知能技術を活用して、健常者、認知機能低下患者、認知症患者の表情の違いを特定することを目的とした予備研究を実施しました。
この研究は、認知症スクリーニングのための新しい方法とツールを提供し、我が国の認知症予防の効果的な戦略に貢献します。
このアプローチを活用することで、障害の発症を効果的に遅らせ、高齢者の健康な高齢化を促進し、個人、家族、社会の介護負担を軽減し、医療費を削減することができます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yang Jung-Cheng
- 電話番号：035326151
- メール：G68010@hch.gov.tw
研究場所
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Hsinchu、台湾、300
- 募集
- NTUH
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コンタクト：
- yang Jung-Cheng
- 電話番号：523504 035326151
- メール：G68010@hch.gov.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 正常認知グループ（健康）：参加者20名
- 軽度認知障害グループ (MCI): 参加者 20 名
- 認知症グループ：20名参加
説明
包含基準:
年齢は50歳から75歳まで。
- 実験グループ:
- MCI グループ: CDR スコア 0.5 または MMSE スコア 20 ～ 25 (軽度/初期段階)。
- 認知症グループ: CDR スコアが 1 より大きい、または MMSE スコアが 10 ～ 19 (中等度/中期)。
- 対照群：
- 健康グループ: MMSE スコアが 26 以上。
- 参加者は意識を持ち、指示に従うことができなければなりません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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表情テスト
時間枠：2024/8/1～2025/10/31
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(A) 参加者はコンピューター画面の前に座り、ポジティブ (幸せ) またはネガティブ (悲しい) の感情的刺激を描いたビデオを鑑賞します。
各ビデオの長さは 60 秒未満です。
(B) 参加者は、MMSE に含まれる記憶想起と計算能力のテストを受けます。
(C) 参加者がテストを受けている間、ビデオ録画機器を使用して 3 つのグループの顔の表情反応を観察および記録します。
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2024/8/1～2025/10/31
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年8月31日
研究の完了 (推定)
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月17日
最初の投稿 (実際)
2024年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月10日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。