Vooronderzoek met behulp van kunstmatige intelligentietechnologie om verschillen in gezichtsuitdrukkingen tussen gezonde mensen, patiënten met cognitieve achteruitgang en patiënten met dementie te identificeren
10 april 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Door middel van kunstmatige intelligentietechnologie hebben we een vooronderzoek uitgevoerd gericht op het identificeren van verschillen in gezichtsuitdrukkingen bij gezonde individuen, patiënten met cognitieve achteruitgang en patiënten met dementie.
Dit onderzoek biedt een nieuwe methode en hulpmiddel voor screening op dementie, die bijdraagt aan effectieve strategieën voor de preventie van dementie in ons land.
Door gebruik te maken van deze aanpak kunnen we het begin van invaliditeit effectief uitstellen, gezond ouder worden onder onze oudere bevolking bevorderen, de zorglast voor individuen, gezinnen en de samenleving verminderen en de medische kosten verlagen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Yang Jung-Cheng
- Telefoonnummer: 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
Studie Locaties
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 300
- Werving
- NTUH
-
Contact:
- yang Jung-Cheng
- Telefoonnummer: 523504 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- Normale cognitiegroep (gezondheid): 20 deelnemers
- Milde cognitieve stoornisgroep (MCI): 20 deelnemers
- Dementiegroep: 20 deelnemers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd tussen 50 en 75 jaar.
- Experimentele groep:
- MCI-groep: CDR-score van 0,5 of MMSE-score tussen 20-25 (milde/vroege fase).
- Dementiegroep: CDR-score groter dan 1 of MMSE-score tussen 10-19 (matig/middenstadium).
- Controlegroep:
- Gezondheidsgroep: MMSE-score van 26 of hoger.
- Deelnemers moeten bij bewustzijn zijn en instructies kunnen volgen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezichtsuitdrukkingstest
Tijdsspanne: 2024/8/1-2025/10/31
|
(A) Deelnemers gaan voor een computerscherm zitten en kijken naar video's met positieve (gelukkige) of negatieve (droevige) emotionele stimuli.
Elke video duurt minder dan 60 seconden.
(B) Deelnemers ondergaan de geheugen- en rekenvaardigheidstests die zijn opgenomen in de MMSE.
(C) Terwijl de deelnemers de tests ondergaan, zal er video-opnameapparatuur worden gebruikt om de gezichtsuitdrukkingsreacties van de drie groepen te observeren en vast te leggen.
|
2024/8/1-2025/10/31
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 augustus 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202405102RIN
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
De uitkomst van het huidige experiment is onzeker, dus er is geen beslissing genomen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .