Studio preliminare che utilizza la tecnologia dell'intelligenza artificiale per identificare le differenze nelle espressioni facciali tra persone sane, pazienti con declino cognitivo e pazienti con demenza
10 aprile 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Attraverso la tecnologia dell’intelligenza artificiale, abbiamo condotto uno studio preliminare volto a identificare le differenze nelle espressioni facciali tra individui sani, pazienti con declino cognitivo e pazienti affetti da demenza.
Questa ricerca offre un nuovo metodo e uno strumento per lo screening della demenza, contribuendo a strategie efficaci per la prevenzione della demenza nel nostro Paese.
Utilizzando questo approccio, possiamo ritardare efficacemente l’insorgenza della disabilità, promuovere un invecchiamento in buona salute tra la nostra popolazione anziana, ridurre il carico di assistenza sugli individui, sulle famiglie e sulla società e abbassare le spese mediche.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yang Jung-Cheng
- Numero di telefono: 035326151
- Email: G68010@hch.gov.tw
Luoghi di studio
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Hsinchu, Taiwan, 300
- Reclutamento
- NTUH
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Contatto:
- yang Jung-Cheng
- Numero di telefono: 523504 035326151
- Email: G68010@hch.gov.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Gruppo cognitivo normale (Salute): 20 partecipanti
- Gruppo con deterioramento cognitivo lieve (MCI): 20 partecipanti
- Gruppo Demenza: 20 partecipanti
Descrizione
Criterio di inclusione:
Età compresa tra 50 e 75 anni.
- Gruppo sperimentale:
- Gruppo MCI: punteggio CDR pari a 0,5 o punteggio MMSE compreso tra 20 e 25 (stadio lieve/iniziale).
- Gruppo demenza: punteggio CDR maggiore di 1 o punteggio MMSE compreso tra 10 e 19 (stadio moderato/medio).
- Gruppo di controllo:
- Gruppo sanitario: punteggio MMSE pari o superiore a 26.
- I partecipanti devono essere coscienti e in grado di seguire le istruzioni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test di espressione facciale
Lasso di tempo: 1/8/2024-31/10/2025
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(A) I partecipanti si siederanno davanti allo schermo di un computer e guarderanno video che descrivono stimoli emotivi positivi (felici) o negativi (tristi).
Ogni video durerà meno di 60 secondi.
(B) I partecipanti saranno sottoposti ai test di richiamo della memoria e capacità di calcolo inclusi nel MMSE.
(C) Mentre i partecipanti vengono sottoposti ai test, verranno utilizzate apparecchiature di registrazione video per osservare e registrare le risposte delle espressioni facciali dei tre gruppi.
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1/8/2024-31/10/2025
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
22 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202405102RIN
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
L’esito dell’attuale esperimento è incerto, quindi non è stata presa alcuna decisione.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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