Alustava tutkimus tekoälyteknologian avulla tunnistamaan eroja terveiden ihmisten, kognitiivisista heikkenemistä kärsivien potilaiden ja dementiapotilaiden välillä
torstai 10. huhtikuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Olemme tehneet tekoälyteknologian avulla alustavan tutkimuksen, jonka tarkoituksena on tunnistaa kasvojen ilmeissä esiintyviä eroja terveiden yksilöiden, kognitiivisten heikkenemiskykyisten potilaiden ja dementiapotilaiden välillä.
Tämä tutkimus tarjoaa uuden menetelmän ja työkalun dementian seulomiseen, mikä edistää tehokkaita dementian ehkäisystrategioita maassamme.
Tätä lähestymistapaa hyödyntämällä voimme tehokkaasti viivyttää työkyvyttömyyden puhkeamista, edistää ikääntyvän väestömme tervettä ikääntymistä, vähentää yksilöiden, perheiden ja yhteiskunnan hoitotaakkaa sekä alentaa hoitokuluja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yang Jung-Cheng
- Puhelinnumero: 035326151
- Sähköposti: G68010@hch.gov.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 300
- Rekrytointi
- NTUH
-
Ottaa yhteyttä:
- yang Jung-Cheng
- Puhelinnumero: 523504 035326151
- Sähköposti: G68010@hch.gov.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Normaali kognitioryhmä (Terveys): 20 osallistujaa
- Lievä kognitiivinen vajaatoimintaryhmä (MCI): 20 osallistujaa
- Dementiaryhmä: 20 osallistujaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä 50-75 vuotta.
- Kokeellinen ryhmä:
- MCI-ryhmä: CDR-pistemäärä 0,5 tai MMSE-pistemäärä välillä 20-25 (lievä/varhainen vaihe).
- Dementiaryhmä: CDR-pisteet yli 1 tai MMSE-pisteet 10-19 (kohtalainen/keskivaihe).
- Kontrolliryhmä:
- Terveysryhmä: MMSE-pistemäärä 26 tai enemmän.
- Osallistujien tulee olla tietoisia ja kyettävä noudattamaan ohjeita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvojen ilmetesti
Aikaikkuna: 8.1.2024–31.10.2025
|
(A) Osallistujat istuvat tietokoneen näytön edessä ja katsovat videoita, jotka kuvaavat positiivisia (onnellisia) tai negatiivisia (surullisia) emotionaalisia ärsykkeitä.
Jokainen video on alle 60 sekuntia pitkä.
(B) Osallistujat käyvät läpi MMSE:hen sisältyvät muistin palautus- ja laskentakykytestit.
(C) Kun osallistujat käyvät läpi testejä, videotallennuslaitteita käytetään seuraamaan ja tallentamaan kolmen ryhmän kasvojen ilmeet.
|
8.1.2024–31.10.2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202405102RIN
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän kokeilun tulos on epävarma, joten päätöstä ei ole tehty.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .