인공지능 기술을 활용하여 건강한 사람, 인지 저하 환자, 치매 환자의 얼굴 표정 차이를 확인하는 예비 연구
2025년 4월 10일 업데이트: National Taiwan University Hospital
인공지능 기술을 통해 건강한 사람, 인지 저하 환자, 치매 환자의 얼굴 표정 차이를 확인하기 위한 예비 연구를 진행했습니다.
본 연구는 치매 검진을 위한 새로운 방법과 도구를 제공하여 우리나라의 치매 예방을 위한 효과적인 전략에 기여합니다.
이러한 접근법을 활용함으로써 우리는 장애 발병을 효과적으로 지연시키고, 노인 인구의 건강한 노화를 촉진하며, 개인, 가족, 사회의 간병 부담을 줄이고 의료비를 낮출 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yang Jung-Cheng
- 전화번호: 035326151
- 이메일: G68010@hch.gov.tw
연구 장소
-
-
-
Hsinchu, 대만, 300
- 모병
- NTUH
-
연락하다:
- yang Jung-Cheng
- 전화번호: 523504 035326151
- 이메일: G68010@hch.gov.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 정상인지그룹(건강) : 20명
- 경도 인지 장애 그룹(MCI): 참가자 20명
- 치매그룹 : 20명
설명
포함 기준:
50세에서 75세 사이의 연령.
- 실험그룹:
- MCI 그룹: CDR 점수 0.5 또는 MMSE 점수 20-25(경증/초기 단계).
- 치매군: CDR 점수가 1보다 크거나 MMSE 점수가 10~19(중등도/중간 단계)입니다.
- 대조군:
- 건강 그룹: MMSE 점수 26 이상.
- 참가자는 의식이 있어야 하며 지침을 따를 수 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
표정 테스트
기간: 2024년 8월 1일~2025년 10월 31일
|
(A) 참가자는 컴퓨터 화면 앞에 앉아 긍정적(행복) 또는 부정적(슬픔) 감정 자극을 묘사하는 비디오를 시청합니다.
각 동영상의 길이는 60초 미만입니다.
(B) 참가자는 MMSE에 포함된 기억 회상 및 계산 능력 테스트를 받게 됩니다.
(C) 참가자가 테스트를 진행하는 동안 비디오 녹화 장비를 사용하여 세 그룹의 표정 반응을 관찰하고 기록합니다.
|
2024년 8월 1일~2025년 10월 31일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 17일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 202405102RIN
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
현재 실험의 결과는 불확실하므로 결정이 내려지지 않았습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
백치에 대한 임상 시험
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록