Estudio preliminar que utiliza tecnología de inteligencia artificial para identificar diferencias en las expresiones faciales entre personas sanas, pacientes con deterioro cognitivo y pacientes con demencia
10 de abril de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Mediante tecnología de inteligencia artificial, hemos realizado un estudio preliminar destinado a identificar diferencias en las expresiones faciales entre individuos sanos, pacientes con deterioro cognitivo y pacientes con demencia.
Esta investigación ofrece un método y una herramienta novedosos para el cribado de la demencia, contribuyendo a estrategias efectivas para la prevención de la demencia en nuestro país.
Al utilizar este enfoque, podemos retrasar eficazmente la aparición de la discapacidad, promover un envejecimiento saludable entre nuestra población de edad avanzada, reducir la carga de cuidados para los individuos, las familias y la sociedad, y reducir los gastos médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yang Jung-Cheng
- Número de teléfono: 035326151
- Correo electrónico: G68010@hch.gov.tw
Ubicaciones de estudio
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Hsinchu, Taiwán, 300
- Reclutamiento
- NTUH
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Contacto:
- yang Jung-Cheng
- Número de teléfono: 523504 035326151
- Correo electrónico: G68010@hch.gov.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Grupo de cognición normal (Salud): 20 participantes
- Grupo de deterioro cognitivo leve (DCL): 20 participantes
- Grupo demencia: 20 participantes
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad entre 50 y 75 años.
- Grupo experimental:
- Grupo MCI: puntuación CDR de 0,5 o puntuación MMSE entre 20 y 25 (etapa leve/temprana).
- Grupo de demencia: puntuación CDR superior a 1 o puntuación MMSE entre 10 y 19 (etapa moderada/media).
- Grupo de control:
- Grupo de salud: puntuación MMSE de 26 o superior.
- Los participantes deben estar conscientes y ser capaces de seguir instrucciones.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de expresión facial
Periodo de tiempo: 2024/8/1-2025/10/31
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(A) Los participantes se sentarán frente a la pantalla de una computadora y verán videos que muestren estímulos emocionales positivos (felices) o negativos (tristes).
Cada vídeo tendrá una duración inferior a 60 segundos.
(B) Los participantes se someterán a las pruebas de capacidad de cálculo y recuperación de memoria incluidas en el MMSE.
(C) Mientras los participantes se someten a las pruebas, se utilizará equipo de grabación de video para observar y registrar las respuestas de las expresiones faciales de los tres grupos.
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2024/8/1-2025/10/31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2025
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202405102RIN
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
El resultado del experimento actual es incierto, por lo que no se ha tomado ninguna decisión.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .