Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preliminär studie med artificiell intelligens för att identifiera skillnader i ansiktsuttryck mellan friska människor, patienter med kognitiv försämring och patienter med demens

10 april 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Genom artificiell intelligensteknologi har vi genomfört en förstudie som syftar till att identifiera skillnader i ansiktsuttryck hos friska individer, patienter med kognitiv försämring och demenspatienter. Denna forskning erbjuder en ny metod och ett nytt verktyg för demensscreening, som bidrar till effektiva strategier för att förebygga demens i vårt land. Genom att använda detta tillvägagångssätt kan vi effektivt fördröja uppkomsten av funktionshinder, främja hälsosamt åldrande bland vår äldre befolkning, minska vårdbördan för individer, familjer och samhället och sänka sjukvårdskostnaderna.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Hsinchu, Taiwan, 300
        • Rekrytering
        • NTUH
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Normal kognition grupp (Hälsa): 20 deltagare
  • Grupp med lindrig kognitiv funktionsnedsättning (MCI): 20 deltagare
  • Demensgrupp: 20 deltagare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder mellan 50 och 75 år.

  • Experimentgrupp:
  • MCI-grupp: CDR-poäng på 0,5 eller MMSE-poäng mellan 20-25 (milt/tidigt stadium).
  • Demensgrupp: CDR-poäng högre än 1 eller MMSE-poäng mellan 10-19 (måttligt/mellanstadium).
  • Kontrollgrupp:
  • Hälsogrupp: MMSE-poäng på 26 eller högre.
  • Deltagarna måste vara medvetna och kunna följa instruktioner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Test för ansiktsuttryck
Tidsram: 2024/8/1-2025/10/31
(A) Deltagarna kommer att sitta framför en datorskärm och titta på videor som visar positiva (glada) eller negativa (ledsna) känslomässiga stimuli. Varje video kommer att vara mindre än 60 sekunder lång. (B) Deltagarna kommer att genomgå minnesåterkallnings- och beräkningsförmågastesten som ingår i MMSE. (C) Medan deltagarna genomgår testerna, kommer videoinspelningsutrustning att användas för att observera och spela in ansiktsuttrycken från de tre grupperna.
2024/8/1-2025/10/31

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2024

Första postat (Faktisk)

22 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2025

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202405102RIN

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Resultatet av det aktuella experimentet är osäkert, så inget beslut har tagits.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera