Foreløpig studie med bruk av kunstig intelligens-teknologi for å identifisere forskjeller i ansiktsuttrykk mellom friske mennesker, pasienter med kognitiv svikt og pasienter med demens
10. april 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Gjennom kunstig intelligens-teknologi har vi gjennomført en forstudie med sikte på å identifisere forskjeller i ansiktsuttrykk blant friske individer, pasienter med kognitiv svikt og demenspasienter.
Denne forskningen tilbyr en ny metode og verktøy for demensscreening, som bidrar til effektive strategier for demensforebygging i vårt land.
Ved å bruke denne tilnærmingen kan vi effektivt forsinke utbruddet av funksjonshemming, fremme sunn aldring blant vår eldre befolkning, redusere omsorgsbyrden for enkeltpersoner, familier og samfunnet, og redusere medisinske utgifter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yang Jung-Cheng
- Telefonnummer: 035326151
- E-post: G68010@hch.gov.tw
Studiesteder
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 300
- Rekruttering
- NTUH
-
Ta kontakt med:
- yang Jung-Cheng
- Telefonnummer: 523504 035326151
- E-post: G68010@hch.gov.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Normal kognisjonsgruppe (Helse): 20 deltakere
- Mild kognitiv sviktgruppe (MCI): 20 deltakere
- Demensgruppe: 20 deltakere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder mellom 50 og 75 år.
- Eksperimentell gruppe:
- MCI-gruppe: CDR-score på 0,5 eller MMSE-score mellom 20-25 (mild/tidlig fase).
- Demensgruppe: CDR-skåre større enn 1 eller MMSE-skåre mellom 10-19 (moderat/midt stadium).
- Kontrollgruppe:
- Helsegruppe: MMSE-score på 26 eller høyere.
- Deltakerne må være bevisste og kunne følge instruksjoner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ansiktsuttrykk test
Tidsramme: 2024/8/1-2025/10/31
|
(A) Deltakerne vil sitte foran en dataskjerm og se videoer som viser positive (glade) eller negative (triste) emosjonelle stimuli.
Hver video vil være mindre enn 60 sekunder lang.
(B) Deltakerne vil gjennomgå tester for minnegjenkalling og beregningsevne inkludert i MMSE.
(C) Mens deltakerne gjennomgår testene, vil videoopptaksutstyr bli brukt til å observere og registrere ansiktsuttrykkene til de tre gruppene.
|
2024/8/1-2025/10/31
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. august 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2025
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202405102RIN
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Utfallet av det nåværende forsøket er usikkert, så ingen avgjørelse er tatt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .