Предварительное исследование с использованием технологии искусственного интеллекта для выявления различий в выражениях лица между здоровыми людьми, пациентами с когнитивным снижением и пациентами с деменцией
10 апреля 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
С помощью технологии искусственного интеллекта мы провели предварительное исследование, направленное на выявление различий в выражениях лица у здоровых людей, пациентов с когнитивными нарушениями и пациентов с деменцией.
Это исследование предлагает новый метод и инструмент для скрининга деменции, способствуя разработке эффективных стратегий профилактики деменции в нашей стране.
Используя этот подход, мы можем эффективно отсрочить наступление инвалидности, способствовать здоровому старению среди нашего пожилого населения, снизить нагрузку по уходу на отдельных лиц, семьи и общество, а также снизить медицинские расходы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yang Jung-Cheng
- Номер телефона: 035326151
- Электронная почта: G68010@hch.gov.tw
Места учебы
-
-
-
Hsinchu, Тайвань, 300
- Рекрутинг
- NTUH
-
Контакт:
- yang Jung-Cheng
- Номер телефона: 523504 035326151
- Электронная почта: G68010@hch.gov.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Группа нормального познания (Здоровье): 20 участников.
- Группа легких когнитивных нарушений (MCI): 20 участников.
- Группа деменции: 20 участников
Описание
Критерии включения:
Возраст от 50 до 75 лет.
- Экспериментальная группа:
- Группа MCI: балл CDR 0,5 или балл MMSE от 20 до 25 (легкая/ранняя стадия).
- Группа деменции: балл CDR больше 1 или балл MMSE от 10 до 19 (умеренная/средняя стадия).
- Контрольная группа:
- Группа здоровья: балл MMSE 26 или выше.
- Участники должны быть в сознании и способны следовать инструкциям.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест выражения лица
Временное ограничение: 01.08.2024-31.10.2025
|
(А) Участники будут сидеть перед экраном компьютера и смотреть видео, изображающие положительные (счастливые) или отрицательные (грустные) эмоциональные стимулы.
Каждое видео будет длиться менее 60 секунд.
(B) Участники пройдут тесты на запоминание и вычислительные способности, включенные в MMSE.
(C) Пока участники проходят тесты, оборудование для видеозаписи будет использоваться для наблюдения и записи реакций выражения лица трех групп.
|
01.08.2024-31.10.2025
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202405102RIN
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Результат текущего эксперимента неизвестен, поэтому решение еще не принято.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .