Wstępne badanie z wykorzystaniem technologii sztucznej inteligencji w celu identyfikacji różnic w wyrazie twarzy między osobami zdrowymi, pacjentami z zaburzeniami funkcji poznawczych i pacjentami z demencją
10 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Dzięki technologii sztucznej inteligencji przeprowadziliśmy wstępne badanie mające na celu identyfikację różnic w wyrazie twarzy wśród osób zdrowych, pacjentów z zaburzeniami funkcji poznawczych i pacjentów z demencją.
Badanie to oferuje nowatorską metodę i narzędzie do badań przesiewowych w kierunku demencji, przyczyniając się do opracowania skutecznych strategii zapobiegania demencji w naszym kraju.
Stosując to podejście, możemy skutecznie opóźnić wystąpienie niepełnosprawności, promować zdrowe starzenie się wśród naszej populacji osób starszych, zmniejszyć obciążenie opiekuńcze poszczególnych osób, rodzin i społeczeństwa oraz obniżyć wydatki na leczenie.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yang Jung-Cheng
- Numer telefonu: 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hsinchu, Tajwan, 300
- Rekrutacyjny
- NTUH
-
Kontakt:
- yang Jung-Cheng
- Numer telefonu: 523504 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Grupa normalnego poznania (Zdrowie): 20 uczestników
- Grupa z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI): 20 uczestników
- Grupa osób z demencją: 20 uczestników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek od 50 do 75 lat.
- Grupa eksperymentalna:
- Grupa MCI: wynik CDR 0,5 lub wynik MMSE pomiędzy 20-25 (stadium łagodne/wczesne).
- Grupa z demencją: wynik CDR większy niż 1 lub wynik MMSE pomiędzy 10-19 (stadium umiarkowane/środkowe).
- Grupa kontrolna:
- Grupa zdrowia: wynik MMSE 26 lub wyższy.
- Uczestnicy muszą być przytomni i potrafić postępować zgodnie z instrukcjami.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test wyrazu twarzy
Ramy czasowe: 2024/8/1-2025/10/31
|
(A) Uczestnicy będą siedzieć przed ekranem komputera i oglądać filmy przedstawiające pozytywne (szczęśliwe) lub negatywne (smutne) bodźce emocjonalne.
Każdy film będzie trwał krócej niż 60 sekund.
(B) Uczestnicy zostaną poddani testom przypominania pamięci i zdolności obliczeniowych zawartym w MMSE.
(C) Podczas gdy uczestnicy przechodzą testy, do obserwacji i rejestrowania reakcji wyrazu twarzy trzech grup używany będzie sprzęt do nagrywania wideo.
|
2024/8/1-2025/10/31
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202405102RIN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Wynik obecnego eksperymentu jest niepewny, dlatego nie podjęto żadnej decyzji.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .