Vorläufige Studie mit künstlicher Intelligenz zur Identifizierung von Unterschieden im Gesichtsausdruck zwischen gesunden Menschen, Patienten mit kognitivem Rückgang und Patienten mit Demenz
10. April 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Mithilfe der Technologie der künstlichen Intelligenz haben wir eine vorläufige Studie durchgeführt, die darauf abzielte, Unterschiede im Gesichtsausdruck zwischen gesunden Personen, Patienten mit kognitivem Rückgang und Demenzpatienten zu identifizieren.
Diese Forschung bietet eine neuartige Methode und ein neuartiges Werkzeug für das Demenz-Screening und trägt zu wirksamen Strategien zur Demenzprävention in unserem Land bei.
Durch die Nutzung dieses Ansatzes können wir den Beginn einer Behinderung wirksam verzögern, ein gesundes Altern unserer älteren Bevölkerung fördern, die Pflegebelastung für Einzelpersonen, Familien und die Gesellschaft verringern und die medizinischen Kosten senken.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yang Jung-Cheng
- Telefonnummer: 035326151
- E-Mail: G68010@hch.gov.tw
Studienorte
-
-
-
Hsinchu, Taiwan, 300
- Rekrutierung
- NTUH
-
Kontakt:
- yang Jung-Cheng
- Telefonnummer: 523504 035326151
- E-Mail: G68010@hch.gov.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Normale Kognitionsgruppe (Gesundheit): 20 Teilnehmer
- Gruppe mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI): 20 Teilnehmer
- Demenzgruppe: 20 Teilnehmer
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter zwischen 50 und 75 Jahren.
- Versuchsgruppe:
- MCI-Gruppe: CDR-Score von 0,5 oder MMSE-Score zwischen 20 und 25 (leichtes/frühes Stadium).
- Demenzgruppe: CDR-Wert größer als 1 oder MMSE-Wert zwischen 10 und 19 (mittleres/mittleres Stadium).
- Kontrollgruppe:
- Gesundheitsgruppe: MMSE-Score von 26 oder höher.
- Die Teilnehmer müssen bei Bewusstsein sein und in der Lage sein, den Anweisungen zu folgen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesichtsausdruckstest
Zeitfenster: 2024/8/1-2025/10/31
|
(A) Die Teilnehmer sitzen vor einem Computerbildschirm und schauen sich Videos an, die positive (glückliche) oder negative (traurige) emotionale Reize darstellen.
Jedes Video wird weniger als 60 Sekunden lang sein.
(B) Die Teilnehmer absolvieren die im MMSE enthaltenen Gedächtnisabruf- und Rechenfähigkeitstests.
(C) Während die Teilnehmer die Tests durchführen, werden Videoaufzeichnungsgeräte verwendet, um die Gesichtsausdrucksreaktionen der drei Gruppen zu beobachten und aufzuzeichnen.
|
2024/8/1-2025/10/31
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202405102RIN
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Der Ausgang des aktuellen Experiments ist ungewiss, daher wurde noch keine Entscheidung getroffen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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