Étude préliminaire utilisant la technologie de l'intelligence artificielle pour identifier les différences d'expressions faciales entre les personnes en bonne santé, les patients présentant un déclin cognitif et les patients atteints de démence
10 avril 2025 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Grâce à la technologie de l’intelligence artificielle, nous avons mené une étude préliminaire visant à identifier les différences d’expressions faciales chez les individus en bonne santé, les patients présentant un déclin cognitif et les patients atteints de démence.
Cette recherche propose une nouvelle méthode et un nouvel outil de dépistage de la démence, contribuant à des stratégies efficaces de prévention de la démence dans notre pays.
En utilisant cette approche, nous pouvons retarder efficacement l’apparition du handicap, promouvoir un vieillissement en bonne santé parmi notre population âgée, réduire le fardeau des soins pesant sur les individus, les familles et la société, et réduire les dépenses médicales.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yang Jung-Cheng
- Numéro de téléphone: 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
Lieux d'étude
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Hsinchu, Taïwan, 300
- Recrutement
- NTUH
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Contact:
- yang Jung-Cheng
- Numéro de téléphone: 523504 035326151
- E-mail: G68010@hch.gov.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Groupe cognition normale (Santé) : 20 participants
- Groupe de déficience cognitive légère (MCI) : 20 participants
- Groupe Démence : 20 participants
La description
Critère d'intégration:
Âge entre 50 et 75 ans.
- Groupe expérimental:
- Groupe MCI : score CDR de 0,5 ou score MMSE entre 20 et 25 (stade léger/précoce).
- Groupe Démence : score CDR supérieur à 1 ou score MMSE compris entre 10 et 19 (stade modéré/moyen).
- Groupe de contrôle:
- Groupe de santé : score MMSE de 26 ou plus.
- Les participants doivent être conscients et capables de suivre les instructions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'expression faciale
Délai: 2024/8/1-2025/10/31
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(A) Les participants s'assoiront devant un écran d'ordinateur et regarderont des vidéos illustrant des stimuli émotionnels positifs (heureux) ou négatifs (tristes).
Chaque vidéo durera moins de 60 secondes.
(B) Les participants subiront les tests de rappel de mémoire et de capacité de calcul inclus dans le MMSE.
(C) Pendant que les participants subissent les tests, un équipement d'enregistrement vidéo sera utilisé pour observer et enregistrer les réponses d'expression faciale des trois groupes.
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2024/8/1-2025/10/31
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2024
Première publication (Réel)
22 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2025
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202405102RIN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
L’issue de l’expérience actuelle étant incertaine, aucune décision n’a été prise.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .